Ο γιος μου έχει πρωταρχική προοδευτική ΣΜ. Διαγνώστηκε το 1983 σε ηλικία 22 ετών. Μετά από σταθερή εξέλιξη, το ΚΜ του φαίνεται να έχει σταθεροποιηθεί, αν και έχει σημαντική αναπηρία. Έχει περάσει μερικά χρόνια στη Copaxone. Πρόσφατα πήγαμε σε μια γερμανική κλινική, όπου διέθεταν τα δικά τους ενήλικα βλαστοκύτταρα (που εξήχθησαν από τον μυελό των οστών) στο νωτιαίο μυελό του. Τι είναι γνωστό για αυτούς τους τύπους θεραπείας ή για οποιεσδήποτε άλλες θεραπείες βλαστικών κυττάρων που είναι διαθέσιμες σήμερα;
Η πρωταρχική-προοδευτική ΣΜ είναι μια λιγότερο κοινή μορφή ΣΚΠ και πολλές πληροφορίες σχετικά με την έρευνα και τις θεραπείες για τη σκλήρυνση κατά πλάκας κατά το παρελθόν η δεκαετία έχει σχέση με τις υποτροπιάζουσες-παρασιτικές (RRMS) και δευτερογενώς προοδευτικές μορφές MS (SPMS). Μόνο το 10% των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας διαγιγνώσκονται με πρωταρχική προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας και οι ασθενείς αυτοί γενικά παρουσιάζουν πολύ βαθμιαία συσσώρευση δυσκολιών στο βάδισμα, χωρίς τις παροξύνσεις ή τις «φωτοβολίδες» που εμφανίζονται στους υποτροπιάζοντες ασθενείς.
Αρκετά φάρμακα δοκιμάστηκαν σε κλινικές δοκιμές με ασθενείς με PPMS. Μία τέτοια δοκιμή με Copaxone (glatiramer) δεν έδειξε άλλη αποτελεσματικότητα παρά μια πιθανή ευεργετική επίδραση σε άνδρες με ταχεία εξέλιξη της νόσου. Μια άλλη πρόσφατη μελέτη εξέτασε τους ασθενείς με PPMS που έλαβαν θεραπεία με Rituxan (rituximab), αλλά αυτή η δοκιμή απέτυχε επίσης να αποδείξει όφελος στους ασθενείς με PPMS. Ορισμένες μικρές μελέτες έδειξαν πιθανό όφελος από τα υψηλά δόση κορτικοστεροειδών, αλλά το όφελος ήταν μόνο προσωρινό. Μικρές δοκιμές χημειοθεραπείας είτε με κυκλοφωσφαμίδη (Cytoxan) είτε με μιτοξαντρόνη (Novantrone) έδειξαν αντικρουόμενα αποτελέσματα και κανένα αποδεδειγμένο όφελος. Μερικές από τις άλλες θεραπείες που έχουν μελετηθεί τα τελευταία χρόνια ή βρίσκονται σε κλινικές δοκιμές για PPMS περιλαμβάνουν από του στόματος αζαθειοπρίνη (Imuran) ή μεθοτρεξάτη, κλαντριβίνη (Leustatin), ενδοφλέβια ανοσοσφαιρίνη, κυκλοφωσφαμίδη, ριτουξιμάμπη και μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. μια σειρά από κλινικές δοκιμές μεταμοσχεύσεως βλαστοκυττάρων και MS που έχουν πρόσφατα ολοκληρωθεί ή έχουν προσληφθεί ενεργά, αλλά αυτές ήταν κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με RRMS και αυτό παραμένει πειραματική θεραπεία. Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με αυτές τις δοκιμές μπορούν να βρεθούν στο clinicaltrials.gov. Παρόλο που δεν υπάρχει "αποδεδειγμένη" θεραπεία για το PPMS επί του παρόντος, διεξάγεται σημαντική έρευνα παγκοσμίως για τον σχεδιασμό καλύτερων διαγνωστικών κριτηρίων, πιο συγκεκριμένων μεθόδων αξιολόγησης και πιθανών θεραπευτικών επιλογών για άτομα όπως ο γιος σας και δοκιμές για νέους παράγοντες
Μάθετε περισσότερα στο Κέντρο Υγείας Πολλαπλής Σκλήρυνσης Καθημερινής Υγείας
