Η ανοσοθεραπεία κάνει πρόοδο κατά ενός λεμφώματος

Anonim

Το ένα τρίτο των 32 ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με τα τροποποιημένα κύτταρα Τ βίωσαν πλήρη ύφεση του μη-Hodgkin λέμφωματός τους. Και τα άτομα που είχαν υποβληθεί σε θεραπεία με πιο επιθετική χημειοθεραπεία έκαναν ακόμα καλύτερα, σύμφωνα με τους ερευνητές. "Είναι ένα φανταστικό βήμα προς τα εμπρός", δήλωσε η Susanna Greer, διευθυντής κλινικής έρευνας και ανοσολογίας στην Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου. "Είναι δύσκολο να σημειώσουμε μεγάλη πρόοδο στο λέμφωμα, ειδικά σε λέμφωμα μη Hodgkin, και είναι λίγο πιο ανθεκτικό στην ανοσοθεραπεία."

Λέμφωμα μη-Hodgkin συμβαίνει εντός το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος, στα λευκά αιμοσφαίρια που ονομάζονται λεμφοκύτταρα. Συχνά, λέμφωμα μη-Hodgkin εμφανίζεται στα λεμφοκύτταρα των κυττάρων Β, τα οποία εξυπηρετούν τον οργανισμό παράγοντας αντισώματα καταπολέμησης των γεννητικών οργάνων.

ΣΧΕΤΙΚΟΙ: «Ζωντανό, Καμία απόδειξη για ασθένεια»: Συνάντηση επιστήμονα με καρκίνο

Για την καταπολέμηση του λεμφώματος , οι ερευνητές του καρκίνου έχουν μετατραπεί σε άλλο τύπο λεμφοκυττάρου, τα Τ-κύτταρα. Η μελέτη αυτή επικεντρώθηκε σε δύο τύπους Τ-κυττάρων - CD4 "βοηθών" Τ-κυττάρων και CD8 "δολοφόνων" Τ-κυττάρων.

Προηγούμενες προσπάθειες χρήσης Τ-κυττάρων ως καρκινοπαθών επικεντρώθηκαν στη συλλογή πολλών κυττάρων όσο το δυνατόν από έναν ασθενή και στη συνέχεια να τις τροποποιήσει γενετικά χύμα πριν επανατοποθετηθούν στο σώμα, εξήγησε ο κύριος συγγραφέας Cameron Turtle. Είναι ερευνητής ανοσοθεραπείας στο Κέντρο Έρευνας Καρκίνου Fred Hutchinson στο Σιάτλ

Η Turtle και οι συνεργάτες του υιοθέτησαν μια διαφορετική προσέγγιση ελέγχοντας την αναλογία των Τ-κυττάρων "βοηθών" και "δολοφόνων" στη θεραπεία τους. σε προκλινικά πειράματα ότι η ύπαρξη συνδυασμού Τ-κυττάρων CD4 και Τ-λεμφοκυττάρων CD8 στο προϊόν θεραπείας είναι σημαντική για το πώς λειτουργεί καλά ", δήλωσε η Turtle. Οι βοηθοί του CD4 καθοδηγούν και ρυθμίζουν την ανοσοαπόκριση, ενώ οι "δολοφόνοι" CD8 προσβάλλουν άμεσα και καταστρέφουν τα καρκινικά κύτταρα.

Αναμειγνύοντας τους δύο τύπους Τ-κυττάρων σε αναλογία 1 προς 1, προσπαθούμε δώστε το πιο σταθερό προϊόν για να βελτιώσετε τη δραστικότητα και βεβαιωθείτε ότι είναι όσο το δυνατόν πιο ομοιόμορφο και συγκεκριμένο ", δήλωσε η Turtle.

Η κλινική δοκιμή αξιολόγησε επίσης τον τύπο της χημειοθεραπείας που απαιτείται για να βοηθήσει τα κύτταρα Τ να λειτουργούν πιο αποτελεσματικά. Οι ασθενείς λαμβάνουν χημειοθεραπεία για να εξαντλήσουν τον αριθμό των καρκινικών Β-κυττάρων και άλλων ανοσοκυττάρων στο σώμα, γεγονός που βοηθά τα γενετικά τροποποιημένα Τ-κύτταρα να πολλαπλασιάζονται περισσότερο και να επιβιώνουν περισσότερο.

Στη δοκιμή μια ομάδα 20 ασθενών που έλαβαν επιθετικές δύο - η χημειοθεραπεία φαρμάκων ανταποκρίθηκε πολύ καλά στην ανοσοθεραπεία των Τ-κυττάρων, με τα μισά από αυτά να επιτύχουν πλήρη ύφεση. Οι υπόλοιποι 12 ασθενείς έλαβαν λιγότερο επιθετικό χημειοθεραπευτικό φάρμακο και μόνο ένα πήγε σε πλήρη ύφεση, σύμφωνα με τους ερευνητές.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτή την ανοσοθεραπεία συνήθως αντιμετωπίζουν δύο τύπους σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, δήλωσε η Turtle. Θα μπορούσαν να αναπτύξουν σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκινών, μια σοβαρή συστηματική φλεγμονώδη απόκριση που προκαλεί υψηλό πυρετό και άλλες παρενέργειες. Ή μπορούν να υποφέρουν από βραχυπρόθεσμα νευρολογικά προβλήματα που προκαλούν τρόμο, διαταραχές της ομιλίας και άλλα συμπτώματα.

Σε αυτή τη δοκιμή, οι ερευνητές πιστεύουν ότι έχουν βρει μια σειρά από «βιοδείκτες» με βάση το αίμα που υποδεικνύουν εάν θα ήταν ασθενής με υψηλό κίνδυνο για αυτές τις παρενέργειες. Αυτοί οι δείκτες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να τροποποιήσουν τη δόση των Τ-κυττάρων για αυτούς τους ασθενείς.

Στην περίπτωση αυτή, αυτό θα αποτελούσε μια ακόμη σημαντική πρόοδο από αυτή τη μελέτη, λέει ο Greer.

"Η κλινική δοκιμή βρίσκεται σε εξέλιξη, δήλωσε η Turtle. «Συνεχίζουμε να θεραπεύουμε τους ασθενείς και εξετάζουμε πρόσθετες έρευνες», ανέφερε.

Τα αποτελέσματα αναφέρθηκαν στις 8 Σεπτεμβρίου στο περιοδικό

Science Translational Medicine

arrow