Η εγκυμοσύνη έρχεται σίγουρα με περισσότερο από το μερίδιο των άγνωστων (ειδικά αν είσαι για πρώτη φορά μαμά), αλλά είναι δυνατόν να ξεκλειδώσετε τουλάχιστον ένα μέρος του μυστηρίου. Πως? Οι γενετικές εξετάσεις, οι οποίες μπορούν να αποκαλύψουν ζωτικής σημασίας πληροφορίες σχετικά με τα γονίδια που πιθανόν να μεταδώσετε στο μελλοντικό σας μωρό - ακόμη και προτού μείνετε έγκυος.
Γιατί να σκεφτούμε τις γενετικές δοκιμές
Οι γενετικές εξετάσεις είναι καλή ιδέα για όλα τα ζευγάρια τα στάδια προγραμματισμού του μωρού, ειδικά αν εσείς ή ο / η σύντροφός σας έχετε οικογενειακό ιστορικό κάποιας συγκεκριμένης πάθησης ή είστε κάποιου εθνοτικού υποβάθρου (συν ένας καλός τρόπος να αφήσετε το μυαλό σας άνετα για την υγεία του μωρού που ελπίζετε να κάνετε) . Εάν κάποιος από εσάς γνωρίζει (ή ακόμα και υποψιάζεται) ότι μπορεί να είστε φορέας μιας γενετικής διαταραχής, μιλήστε με τον γιατρό σας σχετικά με τις προβολές, αν υπάρχουν, που είναι απαραίτητες (οι περισσότερες γίνονται με απλή εξέταση αίματος). Ο γιατρός σας μπορεί να σας παραπέμψει σε γενετικό σύμβουλο που θα σας καθοδηγήσει σε όλες τις πιθανότητες και τις επιλογές σας. Πολλές γενετικές διαταραχές είναι υποτονικές, πράγμα που σημαίνει ότι τόσο εσείς όσο και ο σύντροφός σας θα πρέπει να είστε φορείς για το μωρό σας να επηρεάζεται. Με άλλα λόγια, εάν κάποιος από εσάς δοκιμάσει αρνητικά για ένα συγκεκριμένο γονίδιο ή κατάσταση, δεν χρειάζεται να υποβληθεί σε γενετική εξέταση για το άλλο (δύο αρνητικά αποτελέσματα δεν μπορούν να είναι θετικά).
Ποιος πρέπει να εξετάσει τη γενετική εξέταση
- Εάν είστε Καυκάσιος ή Λατίνος: Μπορεί να θέλετε να ζητήσετε από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης να σας διαβάσει για κυστική ίνωση, ασθένεια που επηρεάζει τους πνεύμονες και το πεπτικό σύστημα, ακόμη και αν δεν έχετε οικογενειακό ιστορικό της νόσου αυτής. Ένας στους 29 Καυκάσιους, καθώς και ένας στους 46 Λατίνοι, φέρει το γονίδιο για το ΚΙ, και περίπου ένα στα 1.350 μωρά γεννιέται με την κατάσταση στις Ηνωμένες Πολιτείες.
- Εάν είστε Αφρο-Αμερικανός: Sickle -κυτταρική αναιμία, που επικρατεί μεταξύ των Αφροαμερικανών, είναι μια ασθένεια του αίματος στην οποία τα αιμοσφαίρια είναι δρεπανοειδή και έχουν δυσκολία να ταξιδεύουν ελεύθερα μέσω των αιμοφόρων αγγείων προκαλώντας πόνο και αναιμία. Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να καθορίσουν εάν είστε φορέας της νόσου. Είναι επίσης μια καλή ιδέα να δοκιμάσετε για κυστική ίνωση επίσης? ένας από τους 65 Αφροαμερικανούς είναι φορέας
- Εάν είστε από την Μεσόγειο, την Αφρική ή την Άπω Ανατολή Ασιατική καταγωγή: Ίσως θελήσετε να εξετάσετε το ενδεχόμενο να υποβληθείτε σε εξέταση για τη θαλασσαιμία, μια ομάδα γενετικών διαταραχών αίματος, σε ελαττωμένη αιμοσφαιρίνη, το μέρος των ερυθρών αιμοσφαιρίων που μεταφέρει οξυγόνο. Μπορεί επίσης να θέλετε να εξετάσετε το ενδεχόμενο να υποβληθείτε σε δοκιμή για κυστική ίνωση εάν είστε ασιατικός-αμερικανός.
- Εάν είστε από την εβραϊκή καταγωγή Ashkenazi: Εβραίοι άνδρες και γυναίκες ευρωπαϊκής (Ashkenazi) βεβαιωθείτε ότι δεν μεταφέρουν γονίδια για ορισμένες καταστάσεις όπως η κυστική ίνωση και η Tay-Sachs, μια ασθένεια που επηρεάζει τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου και είναι θανατηφόρα. Οι πιθανοί γονείς της γαλλικής καναδικής καταγωγής, της ιρλανδικής Αμερικής ή της καταγωγής της Louisiana Cajun ενθαρρύνονται επίσης να υποβληθούν σε γενετικές εξετάσεις για τη νόσο Tay-Sachs.
- Εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό κληρονομικών διαταραχών: Αν κάποιος στην εκτεταμένη οικογένειά σας έχει μυϊκή δυστροφία ή αιμοφιλία, θα πρέπει να εξεταστείτε για τους συγκεκριμένους κινδύνους.
- Εάν είχατε προηγούμενες μαιευτικές δυσκολίες: Εάν είχατε τρία ή περισσότερα αποβολές, θνησιμότητα, μακρά περίοδο στειρότητας ή παιδί με ελάττωμα γέννησης, γενετικές εξετάσεις πριν να μείνετε έγκυος είναι καλή ιδέα επειδή μπορεί να παρέχει πληροφορίες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν τις μελλοντικές σας εγκυμοσύνες
