Ένα ενδεχομένως ελαττωματικό σύστημα δοσολογίας σε μπουκάλια Tylenol των Βρεφών έχει προτρέψει την McNeil Consumer Healthcare, τμήμα της Johnson & Johnson, να ανακαλέσει όλο το προϊόν. Η εθελοντική ανάκληση έρχεται σε απάντηση σε μερικές καταγγελίες των καταναλωτών σχετικά με το επονομαζόμενο σύστημα δοσολογίας SimpleMeasure, το οποίο διανέμει μετρούμενες δόσεις του φαρμάκου.
Το σύστημα περιλαμβάνει μια σύριγγα δοσολογίας που ένας ενήλικας εισάγει στο κάλυμμα στο πάνω μέρος της φιάλης. Σύμφωνα με την εταιρεία, πρέπει να περιορίζεται η ποσότητα τανυλενίου που μπορεί να χορηγηθεί σε μία δόση
. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η εισαγωγή της σύριγγας ώθησε αυτόν τον «περιοριστή ροής» στη φιάλη
"Οι γονείς μπορούν να συνεχίσουν να χρησιμοποιήστε το προϊόν για όσο διάστημα ο περιοριστής ροής βρίσκεται στη θέση του ", δήλωσε η εκπρόσωπος της Johnson & Johnson, Bonnie Jacobs. "Εάν ο περιοριστής ροής βγάζει μέσα στη φιάλη, τότε θα πρέπει να σταματήσουν να το χρησιμοποιούν και να μας έρχονται σε επαφή."
Σύμφωνα με την εταιρεία, δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητα συμβάντα λόγω του προβλήματος "και ο κίνδυνος σοβαρής δυσμενούς το ιατρικό συμβάν είναι απομακρυσμένο. "
Η Jacobs είπε ότι δεν ήξερε πότε θα ήταν και πάλι διαθέσιμο το Tylenol των Βρεφών. "Κάνουμε μια πλήρη ανασκόπηση για να διαπιστώσουμε γιατί δεν εκτελείται όπως αναμενόταν, εξετάζουμε διαφορετικές επιλογές", ανέφερε.
Η ανάκληση αφορά μόνο την Tylenol των Βρεφών. Το παιδικό Tylenol, το οποίο χρησιμοποιείται από παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω, παραμένει στην αγορά, δήλωσε ο Jacobs
