Η γονιδιακή θεραπεία δείχνει την υπόσχεση για επιθετικό λέμφωμα |

Anonim

Η θεραπεία - που ονομάζεται θεραπεία κυττάρων CAR-T - επιτρέπει στα κύτταρα του αίματος του ίδιου του ασθενούς να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα.

Μια πειραματική γονιδιακή θεραπεία για επιθετική μη- Το Hodgkin λέμφωμα έχασε πίσω περισσότερο από το ένα τρίτο των καρκίνων που έμοιαζαν ακατάλληλα, ανέφεραν οι υπεύθυνοι της θεραπείας. <>

Τριάντα έξι τοις εκατό από πάνω από 100 πολύ ασθενείς ασθενείς με λεμφώματα εμφανίστηκαν χωρίς νόσο έξι μήνες μετά από μία θεραπεία. η Kite Pharma της Σάντα Μόνικα, Καλιφόρνια

Οι ασθενείς αυτοί δεν είχαν ανταποκριθεί στις συνηθισμένες θεραπείες και δεν είχαν άλλες επιλογές, δήλωσε την Τρίτη σε ένα δελτίο ειδήσεων.

Συνολικά, περισσότεροι από τέσσερις στους πέντε ασθενείς με ο καρκίνος του αίματος είδε τον καρκίνο τους να μειώνεται κατά περισσότερο από το ήμισυ τουλάχιστον για μέρος της μελέτης, δήλωσε η εταιρεία.

«Αυτό φαίνεται εξαιρετικό … εξαιρετικά ενθαρρυντικό», δήλωσε ένας ειδικός για τον καρκίνο, Δρ Roy Herbst, στο περιοδικό Associated Press ΣΧΕΤΙΚΟΙ: Imm αλλά η Herbst, η οποία είναι επικεφαλής της ιατρικής ογκολογίας στο Yale Cancer Center στο New Haven, Conn., δήλωσε ότι απαιτείται μεγαλύτερη παρακολούθηση για να διαπιστωθεί εάν το όφελος συνεχίζεται.

Ωστόσο, αυτός είπε: "Αυτό είναι σίγουρα κάτι που θα ήθελα να έχω στη διάθεσή μου." Οι παρενέργειες, που αποτελούσαν ανησυχία, φαινόταν να είναι εύχρηστες σε αυτή τη μελέτη, δήλωσε.

Η θεραπεία - η λεγόμενη θεραπεία κυττάρων CAR-T - επιτρέπει στα ίδια τα κύτταρα του αίματος του ασθενούς να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα. ένας γενικός όρος για τους καρκίνους που αρχίζουν στο λεμφικό σύστημα. Το λεμφικό σύστημα είναι μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο βοηθά το σώμα να καταπολεμήσει την ασθένεια.

Εδώ είναι πώς λειτουργεί η θεραπεία: Το αίμα ενός ασθενούς φιλτράρεται έτσι ώστε τα ανοσιακά κύτταρα που ονομάζονται Τ-κύτταρα να μπορούν να τροποποιηθούν ώστε να περιέχουν ένα γονίδιο που καταπολεμά τον καρκίνο. Τα κύτταρα επιστρέφουν στον ασθενή ενδοφλεβίως και τα κύτταρα που στοχεύουν τον καρκίνο στη συνέχεια πολλαπλασιάζονται στο σώμα του ασθενούς.

Το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου των Η.Π.Α. ανέπτυξε την γονιδιακή προσέγγιση και το χορήγησε άδεια στο Kite. Τώρα, ο Kite και ένας άλλος φαρμακευτικός γίγαντας, Novartis AG, ανταγωνίζονται για να λάβουν την έγκριση της θεραπείας, σύμφωνα με το

AP

.

Η Kite αναμένεται να επιδιώξει την έγκριση της US Food and Drug Administration αυτή την άνοιξη και έγκριση Ευρώπη αργότερα φέτος. Θα μπορούσε να είναι η πρώτη γονιδιακή θεραπεία που εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες, σύμφωνα με την ειδησεογραφία. Παρόλο που η θεραπεία φαίνεται να ωφελεί σημαντικό αριθμό ασθενών, δεν υπάρχει κίνδυνος. Οι ερευνητές πιστεύουν ότι δύο ασθενείς πέθαναν από αίτια που σχετίζονται με τη θεραπεία, τα AP

ανέφεραν.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες περιελάμβαναν αναιμία ή άλλα προβλήματα αίματος που αντιμετωπίστηκαν και νευρολογικά προβλήματα όπως υπνηλία, σύγχυση, τρόμο ή δυσκολία στην ομιλία , η οποία κατά κανόνα διήρκεσε μόνο λίγες ημέρες, ανέφερε η υπηρεσία καλωδίων. Ωστόσο, η θεραπεία φαίνεται να είναι ασφαλής, σύμφωνα με τον Δρ Steven Rosenberg, επικεφαλής του τμήματος χειρουργικής στο Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου. Δεν ήταν εμπλεκόμενος στη μελέτη. «Είναι μια ασφαλής θεραπεία, σίγουρα πολύ πιο ασφαλής από το να έχεις προοδευτικό λέμφωμα», δήλωσε ο Rosenberg στο

AP

. Είπε ότι έχει έναν ασθενή που αντιμετωπίστηκε με αυτόν τον τρόπο που είναι ακόμα σε ύφεση επτά χρόνια αργότερα.

Το κόστος μιας τέτοιας θεραπείας δεν έχει αναφερθεί ακόμα, αλλά οι θεραπείες του ανοσοποιητικού συστήματος τείνουν να είναι πολύ ακριβές. έχουν προγραμματιστεί για παρουσίαση στο συνέδριο της Αμερικανικής Ένωσης για τον Καρκίνο τον Απρίλιο. Μέχρι να δημοσιευθούν σε ιατρική περιοδική επισκόπηση, τα δεδομένα και τα συμπεράσματα θα πρέπει να θεωρηθούν προκαταρκτικά.

arrow