Μήπως το φάρμακο MS μου έδωσε Lymphoma; - Κέντρα πολλαπλής σκλήρυνσης -

Anonim

Είμαι γυναίκα με σκλήρυνση κατά πλάκας και άρχισε να παίρνει και πάλι το Copaxone μετά από δύο χρόνια (το χρησιμοποίησε για πέντε). Αυτή τη φορά, βιώνω πρησμένους λεμφαδένες στην περιοχή των βουβωνών μου που ήταν πολύ άβολα. Παρατήρησα ότι μια πιθανή παρενέργεια του Copaxone είναι η λεμφαδενοπάθεια καθώς και το λέμφωμα και τώρα ανησυχώ. Διάβασα επίσης ότι πολλοί ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας έχουν επίσης λέμφωμα - ότι δεν είναι ασυνήθιστο. Ήθελα να κάνω τις σκέψεις σας για το πώς πρέπει να προχωρήσω. Πρέπει να πάρω μια προσέγγιση "περιμένω και να δω" ή να αντιδράσω στα συμπτώματα αυτά, σαν να μπορούσα να πάρω λέμφωμα, συνειδητοποιώντας πόσο επικίνδυνο θα ήταν να "περιμένω και να δω."

Σας προτείνω να δείτε τον γιατρό σας. Νομίζω ότι είναι απίθανο να έχετε λέμφωμα δεδομένου ότι το λέμφωμα συνήθως δεν προκαλεί δυσάρεστες αδένες. Συνήθως, το λέμφωμα δεν είναι οδυνηρό.

Ωστόσο, οι διογκωμένοι αδένες σας θα μπορούσαν σίγουρα να είναι μια αντίδραση στο Copaxone (glatiramer) και θα πρότεινα να σταματήσουμε το Copaxone να δούμε αν οι πρησμένοι λεμφαδένες απομακρύνονται. Εάν οι πρησμένοι λεμφαδένες απομακρυνθούν μετά τη διακοπή της λήψης του Copaxone, τότε σίγουρα θα πρέπει να μιλήσετε με το γιατρό σας για να κάνετε διαφορετική θεραπεία για τα σκλήρυνση κατά πλάκας. Συζητήστε με το γιατρό σας προτού σταματήσετε το Copaxone καθώς μπορεί να θέλετε να μεταβείτε σε κάτι άλλο

Μάθετε περισσότερα στο Κέντρο Καθημερινής Υγείας Πολλαπλής Σκλήρυνσης

arrow