Η κυρία Kentucky προσελκύει το κίνητρο από τη διάγνωση MS

Η Ramsey Carpenter, που παίζει το πράσινο βιολί της υπογραφής κατά τη διάρκεια του διαγωνισμού ταλέντων της Miss America, αυξάνει την ευαισθητοποίηση και τη χρηματοδότηση για το MS.Adrees Latif / Reuters

Ήταν Μάιος 2010 όταν στην ηλικία των 19 ετών, ο Ramsey Carpenter αισθάνθηκε για πρώτη φορά -απολέγοντας αίσθηση στα δάχτυλά της. Ήταν στη μέση των τελικών στο Πανεπιστήμιο του Κεντάκυ στο Λέξινγκτον όταν πήγε στον γιατρό, ο οποίος της είπε ότι οφείλεται στο άγχος. Πρόβλεψε μια διαδρομή δύο εβδομάδων του Aleve και τα συμπτώματά της υποχώρησαν. Τον Ιούνιο, το τσούξιμο επέστρεψε και εξαπλώθηκε στα πόδια, τα πόδια, τα χέρια και την πλάτη. Πάνω από δύο εβδομάδες, έγινε όλο και πιο κουρασμένος και έμπειρος πτώση των ποδιών, αδυνατώντας να σηκώσει το αριστερό της πόδι από το έδαφος.

Λίγο αργότερα, έχασε την επιδεξιότητα στα δάχτυλά της, η οποία την απαγόρευσε να παίζει το βιολί της, κάτι που είχε κάνει από τότε ήταν οκτώ. Αυτή τη φορά, ο γιατρός της είπε ότι είχε ανεπάρκεια βιταμίνης Β12. Αλλά ήταν ο χειροπράκτης της που έθεσε μια κόκκινη σημαία. Ήταν ασυνήθιστο, είπε, για τα νεύρα σε όλες αυτές τις διαφορετικές περιοχές να αντιμετωπίζουν προβλήματα την ίδια στιγμή. Ήταν ο πρώτος που έφερε τη σκλήρυνση κατά πλάκας και την βοήθησε να πάρει ραντεβού με έναν νευρολόγο λίγους μήνες έξω, τον Οκτώβριο.

Τα συμπτώματα του Carpenter συνεχίστηκαν. Όταν επέστρεψε στο σχολείο τον Αύγουστο με την οικογένειά της, οι παππούδες και οι παππούδες της, που την βοήθησαν να κινηθεί, μπόρεσαν να φέρουν περισσότερα από ό, τι μπορούσε. Την επόμενη μέρα η μητέρα της επέστρεψε στο σχολείο και την πήγε στην αίθουσα έκτακτης ανάγκης (ER).

Μια δύσκολη διάγνωση

Ήταν στο ER, μόλις 10 ημέρες μετά τη στροφή 20, όπου ο Carpenter διαγνώστηκε με υποτροπιάζουσα- που εκπέμπουν σκλήρυνση κατά πλάκας - στις οποίες οι περίοδοι εμφάνισης των συμπτωμάτων της σκλήρυνσης κατά πλάκας εναλλάσσονται με περιόδους ανάκαμψης.

«Αρχικά ανακουφίστηκα», λέει ο Carpenter. «Όταν είπε ότι το έχω, ήταν καλό να καταλάβω τελικά ότι κάτι το προκαλούσε», λέει. "Ρώτησα πόσο καιρό θα χρειαζόταν για να το ξεφορτωθώ και είπε:" Δεν μπορείτε. " Μου χτύπησε σκληρά ότι επρόκειτο να είμαι σαν αυτό για πάντα. »

ΣΧΕΤΙΚΟ: Η κα Wheelchair America: Αναπηρία δίνει μια νέα« Προοπτική για τη ζωή »

Ο γιατρός του Carpenter της είπε ότι η θεραπεία της θα μπορούσε να εξαλείψει τα συμπτώματα και να επιβραδύνει τον εκφυλισμό . Ένα χειρότερο σενάριο ήταν ότι ποτέ δεν θα περπατούσε χωρίς ένα στήριγμα ή θα έπαιζε ξανά το βιολί.

Ο Carpenter, ένας θρησκευόμενος άνθρωπος, δήλωσε ότι "πέταξε με αυτοπεποίθηση", αναρωτιόντας "γιατί" και ρωτώντας τι είχε κάνει αξίζουν αυτή τη διάγνωση. Αλλά μετά ξεκίνησε να διαβάζει για την ασθένεια και συνειδητοποίησε ότι τα πράγματα θα μπορούσαν να είναι πάντα χειρότερα.

Μετά από μια εβδομάδα αντιμετώπισης της διάγνωσης, ο Carpenter έγινε αποφασισμένος να επανέλθει στο φυσιολογικό. Είχε προηγουμένως λάβει μέρος σε διαγωνισμούς ομορφιάς ως ευκαιρία για να κερδίσουν υποτροφίες, αλλά η διάγνωσή της "προσέθεσε το καύσιμο στη φωτιά που έπρεπε να είμαι σοβαρός γι 'αυτό."

Άρχισε να προετοιμάζεται αμέσως για το κορίτσι της κυρίας Kentucky πλακόστρωτο για το επόμενο καλοκαίρι. Μετά από ένα μήνα και μισό στη φυσικοθεραπεία, περπάτησε χωρίς στήριγμα. Κατά τη διάρκεια αυτής της πτώσης, καθόταν στο πίσω μέρος του δωματίου στις τάξεις της, όπου θα μπορούσε να εργαστεί και να μετακινήσει τα δάχτυλά της στο γραφείο της για να αυξήσει την κινητικότητα. Μέχρι τα Χριστούγεννα, ήταν σε θέση να παίξει το πράσινο βιολί της για την οικογενειακή της συγκέντρωση.

Μετά από τέσσερα χρόνια ανταγωνισμού, ο Carpenter στέφθηκε η κυρία Kentucky τον Ιούλιο του 2014 και τον Σεπτέμβριο ονομάστηκε 12 κορυφαίος φιναλίστ στην εκδήλωση της Miss America.

Προσπαθεί να αποφύγει το άγχος, ζώντας μία ημέρα κάθε φορά και εργάζεται σε βραχυπρόθεσμους στόχους. Παραμένει ενεργός και τρώει υγιεινά για να βοηθήσει να αναπηδήσει πιο γρήγορα αν έχει υποτροπή. Μετά από δύο χρόνια λήψης του Rebif, ενός φαρμάκου που τροποποιεί την ασθένεια, τα ερυθρά αιμοσφαίρια του Carpenter και οι αριθμοί λευκών αιμοσφαιρίων μειώθηκαν τόσο χαμηλά ώστε να έπρεπε να αφαιρεθεί το φάρμακο. Αν και δεν είναι συνηθισμένο, αυτό είναι μια πιθανή παρενέργεια του φαρμάκου. Μετακόμισε στο Copaxone, ένα ρυθμιστή του ανοσοποιητικού συστήματος και έλαβε μια συνταγή για να πάρει τη βιταμίνη D. Από τη διάγνωση και την ανάρρωσή της, παρέμεινε χωρίς συμπτώματα

Κοιτάζοντας το μέλλον

Η Carpenter θα ήθελε να έχει παιδιά, αλλά ανησυχεί για τις επιπτώσεις στην υγεία της και την πιθανότητα να μεταβιβάσει τα κράτη μέλη μαζί τους. Ο γιατρός της της είπε ότι τα παιδιά της θα είχαν υψηλότερες πιθανότητες να το έχουν, αλλά δεν ήταν εγγυημένο.

Ανακάλυψε ότι θα έπρεπε να αποχωρήσει από τα φάρμακά της αν κυοφορήσει, αλλά ότι η εγκυμοσύνη ενεργοποιεί τις περισσότερες γυναίκες και θα πιθανόν να αισθάνονται υπέροχα ενώ μεταφέρουν το μωρό. Μετά από ένα παιδί, ωστόσο, είναι δύσκολο να ξανακερδίσουμε τη δύναμη και μια υποτροπή είναι κοινή. Γνωρίζοντας τι μπορεί να βρεθεί μπροστά της, την έκανε να αισθάνεται προετοιμασμένη για την πρόκληση

Η Carpenter αισθάνεται τυχερή ότι ήταν σε μεγάλο βαθμό χωρίς συμπτώματα και θέλει να χρησιμοποιήσει την περιουσία της για να συγκεντρώσει χρήματα και ευαισθητοποίηση για τα ΚΜ. Μπορώ να ευαισθητοποιήσω ", λέει. «Όταν έζησα για πρώτη φορά τα συμπτώματα, εκτοξεύτηκα από το άγχος, θέλω να ακούσω περισσότερους ανθρώπους γι 'αυτό, αν αρχίσουν να παίρνουν συμπτώματα, θα σκέφτονται ότι πρέπει να πάνε στο γιατρό.»

Ο Carpenter λέει ότι ξέρει ότι μπορεί ξυπνήστε αύριο με τα συμπτώματά της. μια υποτροπή είναι πάντα στο πίσω μέρος του μυαλού της. Αλλά δεν ανησυχεί γιατί καταλαβαίνει ότι έτσι λειτουργούν τα MS

Ο David Osmond, ένας τραγουδιστής που ζει και με την MS, είπε κάποτε: «Έχουμε MS, MS δεν μας έχει, "Λέει ο Carpenter. "Αυτό είναι ένα πολύ ισχυρό πράγμα. Έχουμε τη δυνατότητα να ζήσουμε τις ζωές μας γύρω από αυτό και να συνεχίσουμε να προχωρούμε."