Η σωστή ερμηνεία των εκφράσεων του προσώπου είναι το κλειδί για τη διατήρηση των κοινωνικών σχέσεων. IStock.com

Ωστόσο, για μερικούς ανθρώπους με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), η κατανόηση και η αντίδραση στα σημάδια του προσώπου - όπως τα κακοσχηματισμένα μάτια, το ανοιχτό φρύδι ή τα χείλη που πιέζονται σφιχτά - μπορούν να προκαλέσουν προβλήματα. Η ανικανότητα αναγνώρισης των συναισθηματικών συνθηκών θέτει σε μειονεκτική θέση τους ανθρώπους με σκλήρυνση κατά πλάκας, λέει η Helen Genova, PhD, ανώτερος επιστήμονας της Νευροψυχολογίας και της Νευροεπιστήμης με το Ίδρυμα Kessler στο East Hanover του New Jersey, ερευνητικό ινστιτούτο που εστιάζει στη βελτίωση της ζωής των ανθρώπων με σωματικές και νοητικές αναπηρίες

"Αν δεν καταλαβαίνετε ότι ο σύζυγός σας είναι ενοχλημένος," λέει ο Δρ Γένοβα, "τότε μπορεί εσφαλμένα να ερμηνεύσετε τι «Η έρευνα που καθοδηγείται από τη Γένοβα σε μια νέα τεχνική κατάρτισης στοχεύει να βοηθήσει τα άτομα με πολλαπλή σκλήρυνση να αναβαθμίσουν για να διαβάσουν σωστά τις εκφράσεις του προσώπου.

Ένα υποαναγνωρισμένο πρόβλημα

Είναι άγνωστο πώς η συνήθης παρερμηνεία των συναισθημάτων είναι εντός του πληθυσμού της πολλαπλής σκλήρυνσης και επειδή δεν υπάρχει κανένα πρόγραμμα ενημέρωσης για την εκπαίδευση των ασθενών με ΣΚ και των γιατρών τους σχετικά με αυτό το πρόβλημα, λέει η Genova, κανείς δεν σκέφτεται να το διαγνώσει ή να την θεραπεύσει. της νευρολογίας και του αντιπροέδρου της εκπαίδευσης και των κλινικών υποθέσεων στη Σχολή Ιατρικής του David Geffen στο UCLA στο Λος Άντζελες, ειδικεύεται στη σκλήρυνση κατά πλάκας για περισσότερα από 30 χρόνια και ποτέ δεν αντιμετώπισε το σύμπτωμα

". η τύφλωση "δεν είναι κάτι που βλέπουμε συνήθως ή αξιολογούμε ασθενείς με ΣΚΠ", λέει ο Δρ. Giesser. "Αλλά τα γνωστικά προβλήματα είναι κοινά σε άτομα με MS, οπότε αν αυτή η αδυναμία να διαβάσει συναισθηματικά συνθήματα είναι μια συνάρτηση της γνωστικής εξασθένησης, μπορεί να είναι πιο συνηθισμένη από ό, τι αναγνωρίζεται."

Εκπαίδευση του μυαλού για να διαβάσει τις εκφράσεις του προσώπου

και η ομάδα της έχει σχεδιάσει ένα πρόγραμμα 12 εβδομάδων (βλέπε βίντεο) που ελπίζουν ότι θα βοηθήσουν τους ασθενείς με MS να μάθουν να αναγνωρίζουν διαφορετικές εκφράσεις του προσώπου και να τους ταιριάζουν με το αντίστοιχο συναίσθημα.

Οι συμμετέχοντες στη μελέτη χρησιμοποιούν ένα πρόγραμμα ηλεκτρονικών υπολογιστών με σχιζοφρένεια, που επίσης αγωνίζονται με τα σημάδια του προσώπου. Το πρόγραμμα εκπαιδεύει τους χρήστες να αναγνωρίζουν τα συναισθήματα με βάση την εμφάνιση διαφόρων χαρακτηριστικών του προσώπου - για παράδειγμα, τα χείλη, τα μάτια, τα φρύδια. Οι συμμετέχοντες στη συνέχεια μαθαίνουν να αναγνωρίζουν και να κατανοούν καλύτερα τις εκφράσεις του προσώπου τους (και τις εκφράσεις των άλλων), κοιτάζοντας σε έναν καθρέφτη και ασκώντας εκφράσεις του προσώπου.

Η Genova και οι συνεργάτες της ελπίζουν ότι η εκπαίδευση θα βοηθήσει τους ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας να αλληλεπιδρούν επιτυχέστερα με τους συνομηλίκους τους, αποτρέποντας τις δυσάρεστες ή ενοχλητικές καταστάσεις.

«Δεν αρκεί να καταλάβουμε ότι τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας έχουν προβλήματα με τη συναισθηματική επεξεργασία. θα κάνουμε να το αντιμετωπίσουμε; Τι κάνουμε για να το κάνουμε καλύτερο; " λέει ο Jean Lengenfelder, PhD, βοηθός διευθυντής της έρευνας τραυματικών εγκεφαλικών τραυματισμών με το Ίδρυμα Kessler, το οποίο ασχολείται επίσης με την κατάρτιση για την αναγνώριση συγκινήσεων.

Η σπουδαιότητα της άσκησης κοινωνικών δεξιοτήτων

Η μελέτη αρχικά έλαβε 40.000 δολάρια από την Κοινοπραξία των Κέντρων Κέντρα Υγείας και πρόσφατα έλαβε μεγαλύτερη χορηγία από την Εθνική Εταιρεία Σκλήρυνσης κατά Πολλαπλής Σκλήρυνσης για να κάνει μια ακόμη μεγαλύτερη δειγματοληψία. Ενώ περιμένουν τα αποτελέσματα, η Genova και ο Dr. Lengenfelder ενθαρρύνουν τους ασθενείς με MS να ασκούν τις κοινωνικές τους δεξιότητες - τόσο περισσότερο, τόσο το καλύτερο.

«Ο πειρασμός σας όταν αισθανθείτε κάτω είναι να απομονώσετε τον εαυτό σας, πιθανή ", λέει η Γένοβα. "Συνδεθείτε με τους ανθρώπους όσο το δυνατόν περισσότερο και βρείτε υγιείς υποστηρικτικές σχέσεις για να περιβάλλετε τον εαυτό σας - είναι πραγματικά κρίσιμο."

Οι ερευνητές προτείνουν να ενταχθούν ομάδες υποστήριξης για να αυξηθεί ο χρόνος κοινωνικής αλληλεπίδρασης, καθώς και να επιδιωχθεί η ατομική θεραπεία, η συμβουλευτική του ζευγαριού και η οικογενειακή παροχή συμβουλών.

Οι άνθρωποι είναι κοινωνικά πλάσματα, λέει η Genova και η έρευνα δείχνει ότι ένα υποστηρικτικό κοινωνικό δίκτυο είναι απαραίτητο Η Γένοβα και η ομάδα της ελπίζουν ότι η έρευνά τους θα ανοίξει την πόρτα για μελλοντικές και περιεκτικότερες μελέτες.

«Μπορεί να μην είναι κάτι που οι άνθρωποι με τα ΚΜ είναι γνωρίζοντας, έτσι σίγουρα δεν πρόκειται να διαμαρτυρηθούν γι 'αυτό στους γιατρούς τους », λέει η Γένοβα. "Αλλά όταν αυτά τα ελλείμματα γίνονται καλύτερα κατανοητά από τις μεγάλες ερευνητικές μελέτες, ελπίζουμε ότι θα αυξηθεί η ευαισθητοποίηση και τα άτομα που ασχολούνται με αυτά τα θέματα μπορούν να πάρουν τη βοήθεια που χρειάζονται για να βελτιώσουν τη ζωή τους και τις διαπροσωπικές τους σχέσεις. της ημέρας, θέλετε να διατηρήσετε υγιείς, θετικές σχέσεις με τους ανθρώπους που είναι πιο κοντά σε σας και σας περιβάλλουν ", προσθέτει η Γένωση. "Έτσι ελπίζουμε πραγματικά ότι αυτή η θεραπεία θα βοηθήσει."