Πίνακας περιεχομένων:
Για χρόνια, ο ευρύς δέκτης NFL Santonio Holmes δεν ήξερε γιατί τα χέρια, τα πόδια του και τα πίσω κάποιες φορές κάηκαν όταν έπαιζε ποδόσφαιρο. Αλλά πριν από 12 χρόνια, η γέννηση του γιου του Holmes, TJ, έδωσε μια απροσδόκητη απάντηση.
Λίγους μήνες μετά τη γέννησή του, ο TJ υπέφερε από την πρώτη του "κρίση" ή περιοδικό επεισόδιο έντονου πόνου. Αυτό οδήγησε σε μια εξέταση αίματος που αποκάλυψε ότι το νεογέννητο είχε δρεπανοκυτταρική νόσο (SCD), μια κληρονομική διαταραχή του αίματος που πέρασε από τον πατέρα και τη μητέρα του.
Όταν οι δύο γονείς κατέχουν το δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό, υπάρχει 25% το μωρό θα γεννηθεί με το SCD, σύμφωνα με το Sickle Cell Disease Association της Αμερικής.
Παρά το γεγονός ότι γνώριζε ότι ο γιος του είχε SCD, ήταν συχνά δύσκολο για τον Holmes να καταλάβει τι έζησε το TJ. ή 4 χρονών, αναρωτήθηκα γιατί αιχμαλωτίστηκε και βουηκε όλη τη νύχτα και θα με ενοχλούσε, ως πατέρας, μη γνωρίζοντας τι συμβαίνει ", θυμάται ο Χολμς. «Δεν μπόρεσε να μιλήσει και δεν μπορούσε να μου εξηγήσει τι συμβαίνει μαζί του».
Η SCD είναι η συνηθέστερη διαταραχή του αίματος στις ΗΠΑ, που πλήττει 70.000 έως 100.000 Αμερικανούς, κυρίως από αφρικανική-αμερικανική κάθοδο, σύμφωνα με
Η ασθένεια προκαλεί στρογγυλά ερυθρά αιμοσφαίρια για να γίνει ασυνήθιστα καμπύλη και να σχηματίσει σχήμα ημισεληνοειδούς (που μοιάζει με τη λεπίδα που μοιάζει με γάντζο δέντρου), διακόπτοντας τη ροή του αίματος και καθιστώντας δύσκολη την κυκλοφορία του οξυγόνου μέσω του σώματος. Ο ιστός που έχει υποστεί βλάβη μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους πνεύμονες, εγκεφαλικό επεισόδιο και καταστροφή σε άλλα κύρια όργανα, συμπεριλαμβανομένου του σπλήνα, των νεφρών και του ήπατος.
ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ: Το Sickle Patient χτυπάει σπάνιο ορόσημο - 70α γενέθλιά του
η νόσος να προγραμματίζει τακτικά ραντεβού για τους γιους τους / κόρες και να εκπαιδεύεται σε όλα τα πιθανά συμπτώματα του SCD, τα οποία περιλαμβάνουν έντονο πόνο, δυσκολία στην αναπνοή, συχνές λοιμώξεις, αναιμία και ίκτερο
Ενώ οι χαμηλές θερμοκρασίες, η έντονη άσκηση , και η αφυδάτωση μπορεί να προκαλέσει πόνο σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική νόσο, εκείνοι που φέρουν το χαρακτηριστικό σπάνια εμφανίζουν σημάδια της διαταραχής. Μια δοκιμή αίματος που έλαβε ο Χολμς αφού ο νεογέννητος γιος του βίωσε τα πρώτα συμπτώματα της νόσου έδειξε ότι ήταν μία από αυτές τις σπάνιες εξαιρέσεις.
Σήμερα, για να καταπολεμήσει τα συμπτώματά του, ο Holmes φροντίζει να παραμείνει ενυδατωμένος και να παίρνει τόσο χάπια σιδήρου όσο και ασβεστίου, ενώ η TJ παίρνει το φολικό οξύ, την πενικιλλίνη, τη βιταμίνη D και την υδροξυουρία, ένα αντινεοπλασματικό φάρμακο που αυξάνει την ευελιξία των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Η μεγαλύτερη πρόκληση της ανεύρεσης ενός γιου με το SCD είναι η σωματική αδυναμία του TJ να συμμετάσχει πλήρως στον αθλητισμό, , ο οποίος έπαιξε για τους New York Jets και τον πρωταθλητή Super Bowl XLIII Pittsburgh Steelers.
«Πρέπει να συνεχίσουμε να παρακολουθούμε τη δραστηριότητά του έξω και να μην επιτρέψουμε στο σώμα του να υπερθερμανθεί ή να παραμείνει στο κρύο για πολύ καιρό επειδή τα αιμοσφαίρια του δεν κυκλοφορούν σε όλο το σώμα του καθώς πρέπει.»
Η TJ παραδέχεται ότι είναι απογοητευμένος με τους φυσικούς περιορισμούς και τα βάσανα να βιώσουν τα ίδια πράγματα τα άλλα παιδιά της ηλικίας του θεωρούν δεδομένη.
«Όταν πηγαίνω στην πισίνα, μπορώ να μείνω μόνο για 15 λεπτά», είπε ο TJ. «Ξοδεύω περισσότερο χρόνο από την πισίνα από ό, τι μέσα». Μόνο τον περασμένο Ιανουάριο νοσηλεύτηκε επειδή ήταν πολύ κρύος και δεν μπορούσε να σταματήσει να τρέμει.
Αυξάνοντας την ευαισθητοποίηση για τη νόσο Sickle Cell
Άτομα με δρεπανοκυτταρική νόσο συνήθως ζουν 20 με 30 χρόνια λιγότερο από εκείνους που δεν έχουν την κατάσταση και πολλοί υποφέρουν από άσκοπους θανάτους λόγω της ανικανότητάς τους να πληρώσουν για την κατάλληλη υγειονομική περίθαλψη. Για να υποστηρίξει το γιο του και να συγκεντρώσει χρήματα για οικογένειες που δεν μπορούν να αντέξουν οικονομικά την απαραίτητη θεραπεία για το SCD, ο Holmes ίδρυσε το Ίδρυμα III & Long το φθινόπωρο του 2011.
"Το κόστος για τα ιατρικά έξοδα είναι πολύ ακριβό για τις οικογένειες που υποφέρουν από αυτή την ασθένεια", δήλωσε ο Χολμς. "Πολλοί άνθρωποι χάνουν τη ζωή τους επειδή δεν έχουν τα κατάλληλα κεφάλαια για να πάνε στους γιατρούς, να πάρουν τον εαυτό τους ελέγχεται και να συμβαδίζουν με τις πληρωμές στους λογαριασμούς γιατρών τους. Έτσι αυξάνοντας αυτή την ευαισθητοποίηση είναι ένα μεγάλο πράγμα που είναι πολύ σημαντικό για τον εαυτό μου και το ίδρυμα. "
Προς τιμήν της Παγκόσμιας Ημέρας Ευαισθητοποίησης Cell Sickle, ο Holmes συνεργάζεται με την Sickle Cell Disease Association της Αμερικής για να σχηματίσει το" " καμπάνια. Ως πρόεδρος της εκστρατείας, ο Holmes θα δημοσιεύσει όλα τα μηνύματα στα κοινωνικά μέσα ενημέρωσης για να αυξήσει την ευαισθητοποίηση για το SCD κάτω από το hashtag #greaterthansicklecell
"Χρησιμοποιώντας μόνο το όνομά μου και φτάνοντας σε όλους τους φίλους μου που με ακολουθούν στο Twitter, Τους ενημερώσω ότι αυτό το πρόβλημα είναι πραγματικά σοβαρό για τους Αφροαμερικανούς στις ΗΠΑ ", δήλωσε ο Χολμς.
