Πίνακας περιεχομένων:
Η γονιμοποίηση in vitro μπορεί να είναι η αποταμιευτική χάρη για τα στείρα ζευγάρια - αλλά η διαδικασία μπορεί επίσης να είναι προβληματική λόγω υψηλότερου κινδύνου των γενετικών ανωμαλιών και των παιδικών καρκίνων. Μια νέα τεχνική ανίχνευσης γονιδιώματος θα μπορούσε να βοηθήσει στην εξίσωση των παιγνίων για τα μωρά "δοκιμαστικών σωλήνων" - μειώνοντας τους κινδύνους για την υγεία τους σε παρόμοια επίπεδα με τα "φυσικά" μωρά - και ένα υγιές νεογέννητο θα μπορούσε να είναι το παιδί αφίσας γι 'αυτή τη διαδικασία. ετήσια συνάντηση της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Αναπαραγωγής και Εμβρυολογίας από το Κέντρο Βιοϊατρικής Έρευνας του NIHR στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης Ο Connor Levy μπορεί να είναι μόνο λίγες εβδομάδες, αλλά ο αντίκτυπός του στη γονιμοποίηση in vitro θα πρέπει να γίνει αισθητός για τα επόμενα χρόνια. Η Connor είναι το πρώτο μωρό που γεννήθηκε ακολουθώντας μια νέα μέθοδο ανίχνευσης εμβρύων, γνωστή ως αλληλουχία επόμενης γενεάς, για γονιμοποίηση in vitro.
«Η παραδοσιακή επιλογή έγινε μέσω της εξέτασης του εμβρύου και της εκτίμησης αυτού», δήλωσε ο Alan B Copperman , MD, διευθυντής της Διεύθυνσης Αναπαραγωγής, Ενδοκρινολογίας και Υπογονιμότητας στο Ιατρικό Κέντρο Mount Sinai στη Νέα Υόρκη, που δεν συμμετείχε στη μελέτη. "Χρησιμοποιούμε κριτήρια και οδηγίες για την ανάλυση των εμβρύων", "Η επόμενη γενεά η αλληλουχία είναι διαφορετική γιατί μας επιτρέπει να διαβάζουμε και να επεξεργαζόμαστε απίστευτες ποσότητες πληροφοριών σχετικά με το έμβρυο.
Η τεχνική επιτρέπει στους γιατρούς να αποκωδικοποιούν ολόκληρα γονιδιώματα - μια διαδικασία που αποκαλύπτει πληροφορίες για γενετικές διαταραχές και γενετικές ανωμαλίες. που έχει δύο φορείς μιας νόσου μπορεί να είναι πιο πιθανό να έχει ένα μωρό με την πάθηση », δήλωσε ο Δρ Copperman. "Μπορούμε τώρα να επιλέξουμε ένα έμβρυο που δεν έχει την κατάσταση."
Αλλά η εξέταση του εμβρύου μπορεί επίσης να βοηθήσει τους γιατρούς να βελτιώσουν το ποσοστό επιτυχίας της in vitro γονιμοποίησης - ένα σημαντικό βήμα επειδή μόνο το 30% των εμβρύων εμφυτεύονται με επιτυχία. > "Πολλά από τα έμβρυα που παράγονται κατά τη διάρκεια των θεραπειών υπογονιμότητας δεν έχουν καμία πιθανότητα να γίνουν μωρά επειδή φέρουν θανατηφόρες γενετικές ανωμαλίες", δήλωσε σε ένα δελτίο τύπου ο επικεφαλής συγγραφέας Δρ Dagan Wells του Κέντρου Βιοϊατρικών Ερευνών του NIHR στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. Αυτή η τεχνική] βελτιώνει την ικανότητά μας να ανιχνεύουμε αυτές τις ανωμαλίες και μας βοηθά να εντοπίζουμε τα έμβρυα με τις καλύτερες πιθανότητες να παράγουμε μια βιώσιμη εγκυμοσύνη, κάτι που θα μπορούσε να οδηγήσει σε βελτιωμένα ποσοστά επιτυχίας στην εξωσωματική γονιμοποίηση και σε μικρότερο κίνδυνο αποβολής. "
επισημαίνει επίσης ότι οι νέες δοκιμές θα μπορούσαν να είναι φθηνότερες από τις εναλλακτικές.
«Τα τελευταία χρόνια, τα αποτελέσματα από τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι οι περισσότεροι ασθενείς με εξωσωματική γονιμοποίηση θα επωφεληθούν από το έμβρυο χρωμοσωματικές εξετάσεις, με μερικές μελέτες να αναφέρουν αύξηση 50 τοις εκατό στα ποσοστά εγκυμοσύνης », δήλωσε ο Wells στο δελτίο τύπου. "Ωστόσο, το κόστος αυτών των γενετικών εξετάσεων είναι σχετικά υψηλό, καθιστώντας τα πέραν της εμβέλειας πολλών ασθενών. Η αλληλουχία επόμενης γενιάς είναι ένας τρόπος που θα μπορούσε να κάνει τη δοκιμή χρωμοσωμάτων ευρύτερα διαθέσιμη σε μεγαλύτερο αριθμό ασθενών, βελτιώνοντας την πρόσβαση μειώνοντας το κόστος. Το επόμενο βήμα μας είναι μια τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή για να αποκαλύψουμε την πραγματική αποτελεσματικότητα αυτής της προσέγγισης - και αυτό θα ξεκινήσει αργότερα αυτό το έτος. "
Το μειονέκτημα των« σχεδιαστών μωρών »
Η ικανότητα χειρισμού της διαδικασίας αναπαραγωγής μπορεί να είναι αμφιλεγόμενη , αλλά υπάρχει ελάχιστο μειονέκτημα για μια μελλοντική γενιά υγειών μωρών
«Δεν νομίζω ότι αυτό θα αντικαταστήσει τους« παραδοσιακούς »τρόπους αναπαραγωγής», δήλωσε ο Copperman. "[Αλλά] ένα ζευγάρι που χρειάζεται βοήθεια για την αναπαραγωγή μπορεί να χρησιμοποιήσει αυτές τις τεχνολογίες για να αυξήσει την πιθανότητα ενός υγιούς παιδιού."
"Μπορούμε επίσης να δούμε τον αριθμό των χρωμοσωμάτων στο έμβρυο για να εξαλείψουμε ενδεχομένως καταστάσεις όπως το σύνδρομο Down, "Πρόσθεσε.
Υπάρχουν όμως κάποιες υποβαθμίσεις στην αλληλουχία επόμενης γενιάς.
"Κάθε νέα τεχνολογία πρέπει να αξιολογείται μέσω κρίσιμων φακών. πρέπει να εξετάσουμε την ακρίβεια, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα », προειδοποίησε ο Copperman. «Δεν θα θέλαμε να απορρίψουμε ένα φυσιολογικό έμβρυο λόγω μιας λανθασμένης ανάλυσης και δεν θέλουμε να καθησυχάσουμε τα ζευγάρια ότι το έμβρυο είναι φυσιολογικό αν δεν είναι».
Ο Connor Levy ίσως είναι το πρώτο μωρό που γεννήθηκε από αυτό αλλά η διαδεδομένη χρήση της τεχνολογίας μπορεί να παραμείνει μακριά.
«Θα είναι αρκετός χρόνος πριν αποδειχθεί ότι είναι ακριβής, αλλά τώρα νομίζω ότι είναι ασφαλές», κατέληξε ο Δρ Copperman. "Είμαι πολύ ενθουσιασμένος γι 'αυτό, γιατί αυτό θα βοηθήσει τα ζευγάρια να έχουν υγιή μωρά."
Photo Credit: Getty Images
