Πίνακας περιεχομένων:
- απόπειρες έγκαιρη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των στεροειδών κρέμες και το φως. θεραπεία, ήταν αναποτελεσματικές ή μάλλον φαινόταν να επιδεινώνουν την κατάσταση. Όπως η εμπιστοσύνη της Bateman υποφέρει, πιστώνει την οικογένεια και τους φίλους της για τη βοήθειά της κατά τη διάρκεια των δύσκολων περιόδων. t αγωνίζεται συναισθηματικά », λέει. "Οι άνθρωποι που δεν έχουν σύστημα υποστήριξης όπως το δικό μου και μια θετική ψυχική συμπεριφορά μπορούν πραγματικά να πάρουν τον εαυτό τους με έναν κακό τρόπο."
- Διαγνώσθηκε η βιολογική Stelara (ustekinumab), η οποία συνέβαλε στη διατήρηση της ψωρίασης από τότε.
η ζωή με ψωρίαση μπορεί να είναι μια συνεχής πρόκληση - από τη διάγνωση μέχρι τη θεραπεία. Απλά ρωτήστε τον Bryony Bateman.
Το ταξίδι του Bateman με την ψωρίαση ξεκίνησε το 2011 όταν, στην ηλικία των 16 ετών, έβλεπε κόκκινες, λείες πλάκες στο στομάχι του. Ο γιατρός της πρότεινε ότι μπορεί να έχει αλλεργική αντίδραση στο απορρυπαντικό πλυντηρίων ρούχων, αλλά τα συμπτώματα που μοιάζουν με εξάνθημα εξακολουθούν να υφίστανται. Έτσι άρχισε να κάνει τη δική της έρευνα στο Διαδίκτυο.
Η προσπάθεια αυτοδιάγνωσης μπορεί να είναι «πολύ τρομακτική και τρομακτική», λέει ο Bateman, ο οποίος εργάζεται ως θεραπευτής ομορφιάς στο Cambridgeshire στο Ηνωμένο Βασίλειο. "Υπάρχουν πολλές τρομακτικές φωτογραφίες επειδή υπάρχουν πολλές πληροφορίες στο διαδίκτυο."
Αρχικά, η Bateman σκέφτηκε ότι μπορεί να έχει pityriasis rosea, μια κοινή ασθένεια του δέρματος που συνήθως ξεφεύγει από μόνη της μετά από μερικές εβδομάδες. Όταν τα συμπτώματά της συνεχίστηκαν για μήνες, ο Bateman αντιμετώπισε πληροφορίες σχετικά με την ψωρίαση. και ανησυχούσε να σκέφτεται ότι μπορεί να έχει αυτοάνοση νόσο.
"Όλες οι εικόνες ήταν τόσο σοβαρές. Σκέφτηκα, «Θα καταλήξω έτσι;» Ήμουν τόσο φοβισμένος. "
Τα συμπτώματα της ψωρίασης του Bateman παρέμειναν ήπια για περίπου τρία χρόνια, κατά τη διάρκεια των οποίων δεν ζητούσε θεραπεία. Μόλις τα συμπτώματα εξαπλωθεί - να την πλάτη, τα χέρια, τα πόδια, το στήθος, και του τριχωτού της κεφαλής - πήγε σε ένα γιατρό και είχε διαγνωστεί με ψωρίαση
Πόσο διαφορετικά θεραπείες απέτυχε να βοηθήσει
απόπειρες έγκαιρη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των στεροειδών κρέμες και το φως. θεραπεία, ήταν αναποτελεσματικές ή μάλλον φαινόταν να επιδεινώνουν την κατάσταση. Όπως η εμπιστοσύνη της Bateman υποφέρει, πιστώνει την οικογένεια και τους φίλους της για τη βοήθειά της κατά τη διάρκεια των δύσκολων περιόδων. t αγωνίζεται συναισθηματικά », λέει. "Οι άνθρωποι που δεν έχουν σύστημα υποστήριξης όπως το δικό μου και μια θετική ψυχική συμπεριφορά μπορούν πραγματικά να πάρουν τον εαυτό τους με έναν κακό τρόπο."
Όταν Bateman είχε συνταγογραφηθεί το ανοσοκατασταλτικό φάρμακο Restasis (κυλικοσπορίνη), έπρεπε συνεχώς να έχει τα νεφρά της και οι λειτουργίες του ήπατος παρακολουθούνται λόγω των πιθανών παρενεργειών του φαρμάκου. Στη συνέχεια, τέθηκε σε Trexall (μεθοτρεξάτη)? αλλά η ψωρίαση εξακολούθησε να εκδηλώνεται
«Κάποτε κάθισα και κλάψα και σκέφτηκα ότι« αυτή θα είναι η ζωή μου », θυμάται
Όταν η Ψωρίαση πήρε μια επικίνδυνη στροφή
το καλοκαίρι του 2016, ο Bateman νοσηλεύτηκε με ερυθροδερμική ψωρίαση, μια σπάνια και δυνητικά απειλητική για τη ζωή μορφή της νόσου.
Διαγνώσθηκε η βιολογική Stelara (ustekinumab), η οποία συνέβαλε στη διατήρηση της ψωρίασης από τότε.
Η Bateman αποφάσισε να μοιραστεί την ιστορία της με άλλους, έτσι ξεκίνησε ένα blog και ένα κανάλι YouTube. «Χρησιμοποίησα όλες τις δυσάρεστες εμπειρίες μου για να εκπαιδεύσω και να δημιουργήσω περισσότερη συνειδητοποίηση της ψωρίασης», λέει. "Θέλω περισσότερα άτομα να γνωρίζουν την ψωρίαση και πόσο σοβαρή μπορεί να είναι."
