Είναι ασφαλές να χρησιμοποιήσετε μια προσέγγιση αναμονής και προσέγγισης με το MS; - Πολλαπλή Σκλήρυνση -

Anonim

Πίσω τον Αύγουστο, πήγα να δω έναν νευρολόγο γιατί είχα ένα μούδιασμα μηρό. Μια μαγνητική τομογραφία έδειξε μία αλλοίωση στο νωτιαίο μυελό και δύο βλάβες στον εγκέφαλο. Ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό ήταν 11, αλλά δεν υπήρχαν ολογοκλωνικές ζώνες. Ήθελε να ξεκινήσω αμέσως τη θεραπεία για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το μούδιασμα μου έφυγε πριν εκτελεστούν οι δοκιμές και δεν είχα νέα συμπτώματα. Αποφάσισα να ζητήσω μια δεύτερη γνώμη. Ένας άλλος γιατρός είπε ότι επειδή δεν είχα συμπτώματα, θα έπρεπε να περιμένω έξι μήνες και να έχω κάνει άλλη MRI για να δω αν πάρω νέες αλλοιώσεις ή συμπτώματα. Είμαι μπερδεμένος. Είναι ασφαλές να περιμένετε και να δείτε όταν πρόκειται για σκλήρυνση κατά πλάκας, εάν έχετε κάποιες βλάβες, αυξημένο αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων και χωρίς συμπτώματα;

Ο "μώλωπας μηρός" σας ήταν ενδεικτικός ενός κλινικά απομονωμένου συνδρόμου ή CIS κοινό σύμπτωμα της πολλαπλής σκλήρυνσης. Γνωρίζουμε ότι όταν οι ασθενείς εμφανίζουν σημάδια CIS και παρουσιάζουν ανωμαλίες που είναι χαρακτηριστικές της σκλήρυνσης κατά πλάκας στην MRI, είναι πολύ πιθανό ότι θα υπάρξει μια δεύτερη επίθεση ή νέες ανωμαλίες στο MRIat κάποια στιγμή.

Έρευνες τα τελευταία 10 χρόνια έχει δείξει ότι η θεραπεία με ιντερφερόνη τη στιγμή του πρώτου συμπτώματος είναι πολύ χρήσιμη για την επιμήκυνση του χρόνου πριν από το επόμενο σύμπτωμα ή επίθεση και ελπίζουμε ότι θα αποτρέψουμε ή θα καθυστερήσουμε την αναπηρία.

Με βάση τις πληροφορίες που δώσατε, θα σας συνιστούσα εξετάστε τη θεραπεία αυτή τη στιγμή με ένα από τα φάρμακα ABCR. Αυτή είναι η αρχική θέση για θεραπεία στους περισσότερους ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας. Αυτά τα φάρμακα είναι η ιντερφερόνη βήτα-1α (Avonex, Rebif), η ιντερφερόνη βήτα-1b (Betaseron) και το glatiramer acetate (Copaxone). Εάν δεν είστε έτοιμοι να δεσμευθείτε τώρα, προτείνω έντονα τη συνέχιση της μαγνητικής τομογραφίας και την περαιτέρω συζήτηση με τον νευρολόγο σας μέσα σε τέσσερις έως έξι μήνες ή νωρίτερα, εάν αναπτύξετε νέα συμπτώματα.

Η Εθνική Κοινωνία Πολλαπλής Σκλήρυνσης και οι περισσότεροι νευρολόγοι που εμπλέκονται στη φροντίδα των ατόμων με ΣΚ, συστήνουν έντονα την πρώιμη θεραπεία

Μάθετε περισσότερα στο Κέντρο Καθημερινής Υγείας για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

arrow