1. Ποιο είναι το όνομά σας;
Το όνομά μου είναι Christine Homayounifar.
2. Τι κάνετε για να ζήσετε;
Είμαι ο Διευθυντής Γραφείου σε ένα γραφείο οφθαλμολογίας.
3. Πόσο καιρό ζείτε με τα σκλήρυνση κατά πλάκας;
Διαγνώστηκα στις αρχές του καλοκαιριού του 1994, γι 'αυτό έχω ζήσει με τα σκλήρυνση κατά πλάκας εδώ και σχεδόν 19 χρόνια.
4. Ποια συμπτώματα σας επηρεάζουν περισσότερο;
Επί του παρόντος, η κόπωση και η ασυνεπής ικανότητα να χρησιμοποιούν το δεξί μου χέρι είναι τα συμπτώματα που με επηρεάζουν περισσότερο. Το δεξί μου χέρι δεν είναι πάντα πλήρως λειτουργικό, οπότε η πληκτρολόγηση και η γραφή μπορεί να είναι μια πρόκληση.
5. Πώς θα τα ξεπεράσεις;
Για να ξεπεράσεις την κόπωση, προσπαθώ να κάνω περισσότερα πράγματα το πρωί και να προσπαθήσω να τελειώσω στις 3 ή 4 μ.μ., ει δυνατόν. Προσπαθώ να μην προγραμματίσω πάρα πολλές δραστηριότητες για την ίδια μέρα. Παίρνω επίσης ένα μικρό υπνάκο για να ανανεωθείτε. Όσον αφορά τα χέρια μου, έχω μάθει να κάνω περισσότερα με το αριστερό μου χέρι (είμαι δεξιός!). Χρησιμοποιώ ένα ακουστικό για το τηλέφωνο στο χώρο εργασίας, έτσι ώστε να έχω πάντα ελεύθερα τα χέρια μου και έχω μάθει να πληκτρολογώ με ένα δάκτυλο, όταν χρειάζεται.
6. Ποια είναι η μεγαλύτερη επιτυχία σας με την MS;
Η μεγαλύτερη επιτυχία μου με την MS είναι να μπορώ να δουλεύω με μερική απασχόληση και να συνεχίζω να οδηγώ ακόμα κι αν είμαι αναπηρική πολυθρόνα. Είμαι, επίσης, υπερήφανος για το έργο υπεράσπισης και τις μικρές αλλαγές που είχα επιτύχει για τους άλλους με αναπηρίες.
7. Τι σας κρατάει κίνητρα;
Η οικογένεια και οι φίλοι μου είναι αυτό που με κρατά κίνητρα. Κάθε μέρα προσπαθώ να ξυπνήσω με μια θετική στάση. Προσπαθώ να κρατήσω απασχολημένος, να μείνω οργανωμένος και να έχω ένα πρόγραμμα κάθε μέρα. Προσπαθώ να αποφύγω τα αρνητικά πράγματα και να επικεντρωθώ στα θετικά. Εάν μια μέρα δεν είναι πολύ καλή και δεν έχω καταφέρει αυτό που έχω θέσει να κάνω, προσπαθώ να επικεντρωθώ στα πράγματα που έκανα με επιτυχία. Έχω μια ομάδα υποστήριξης που αποτελείται από φίλους που έχουν MS που μοιράζονται τις ίδιες καθημερινές προκλήσεις ζωής με τα σκλήρυνση κατά πλάκας. Γελούμε σε πράγματα που άλλοι ίσως δεν θεωρούν αστεία.
8. Ποιο είναι το πράγμα που επιθυμείτε να γνωρίζουν άλλοι για την ΚΜ;
Ένα πράγμα που θα ήθελα να γνωρίζουν άλλοι για την ΚΜ είναι ότι στην αρχή μπορεί να χρειαστούν αρκετοί χρόνοι για να προσαρμοστούν στις αλλαγές που συμβαίνουν στο σώμα σας. Μου χρειάστηκε σχεδόν ένα χρόνο για να ξαναγυρίσω κάποια φυσιογνωμία όταν ήρθε η κόπωση. Είναι επίσης σημαντικό να γνωρίζουμε ότι όποιος έχει ΚΜ είναι διαφορετικός και δεν εξετάζει το χειρότερο σενάριο όταν πρόκειται για αυτή την κατάσταση.
9. Ποιες είναι οι καλύτερες συμβουλές σας για τους άλλους που ζουν με την ΚΜ;
Η καλύτερη συμβουλή μου θα ήταν να περιπλανηθείτε με μια ομάδα ανθρώπων που είναι πολύ υποστηρικτικοί. Συνεργαστείτε με άλλους που έχουν MS και επιλέξτε άτομα που έχουν μια θετική άποψη για τη ζωή. Κάνετε τη δική σας έρευνα και καθορίστε τι λειτουργεί καλύτερα για σας όταν πρόκειται να περάσετε τη μέρα. Εστιάστε σε αυτό που μπορείτε να κάνετε και όχι αυτό που δεν μπορείτε να κάνετε. Ακούστε τι σας λέει το σώμα σας και μην φοβάστε να πείτε όχι.
