Δευτέρα, 13 Αυγούστου 2012 (HealthDay News) - Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει 10 νέες περιοχές του DNA που συνδέονται με τον διαβήτη τύπου 2, φέρνοντας τον συνολικό αριθμό των γονιδίων και των γονιδιακών περιοχών που συνδέονται με τη νόσο σε περισσότερο από 60.
Ο διαβήτης τύπου 2 συμβαίνει όταν το σώμα δεν παράγει αρκετή ινσουλίνη και δεν ανταποκρίνεται αποτελεσματικά στην ινσουλίνη που παράγει. Ως αποτέλεσμα, τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα μπορούν να αυξηθούν ανεξέλεγκτα. Ο μη ελεγχόμενος διαβήτης μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες επιπλοκές της υγείας, συμπεριλαμβανομένων των καρδιακών παθήσεων, του εγκεφαλικού επεισοδίου, της νευρικής βλάβης και της τύφλωσης.
Η διεθνής ομάδα ερευνητών δήλωσε ότι τα ευρήματά τους μπορεί να βοηθήσουν τους ειδικούς να αναπτύξουν θεραπείες για την πάθηση. έχουμε δείξει ότι σχετίζονται με τον διαβήτη τύπου 2 μας φέρνουν πιο κοντά σε μια βιολογική κατανόηση της νόσου », δήλωσε ο κύριος ερευνητής της μελέτης Mark McCarthy του Wellcome Trust Center for Human Genetics στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, σε πανεπιστημιακό δελτίο τύπου. "Είναι δύσκολο να καταλήξουμε σε νέα φάρμακα για τον διαβήτη χωρίς να καταλάβουμε πρώτα ποιες βιολογικές διεργασίες στο σώμα θα πρέπει να στοχεύσουμε."
Η μελέτη, με επικεφαλής ερευνητές του Πανεπιστημίου της Oxford, ο Ινστιτούτο Broad του Harvard και MIT, και το Πανεπιστήμιο του Michigan, διερευνήθηκε κοινές γενετικές παραλλαγές στο DNA που μπορεί να συνδέεται με διαβήτη τύπου 2.
Οι ερευνητές εξέτασαν την DNA της σχεδόν 35.000 άτομα με διαβήτη τύπου 2 και χονδροειδώς 115.000 άτομα χωρίς τη νόσο και βρήκαν τις νέες περιοχές γονιδίων όπου οι μεταβολές του DNA θα μπορούσαν να συνδεθούν με τον κίνδυνο του διαβήτη για τους ανθρώπους. Δύο από αυτές τις περιοχές παρουσίαζαν διαφορετικά αποτελέσματα ανάλογα με το φύλο. Ο ένας σχετίζεται με μεγαλύτερο κίνδυνο για την ασθένεια στους άνδρες, ενώ ο άλλος συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο στις γυναίκες.
Ένας τύπος των γονιδίων που συνδέονται με τον διαβήτη τύπου 2 επίσης προέκυψε από τη μελέτη. σε όλες τις 60 περίπου περιοχές γονιδίων μαζί μπορούμε να αναζητήσουμε υπογραφές του τύπου των γονιδίων που επηρεάζουν τον κίνδυνο διαβήτη τύπου 2 ", δήλωσε ο McCarthy. "Βλέπουμε γονίδια που εμπλέκονται στον έλεγχο της διαδικασίας της κυτταρικής ανάπτυξης, της διαίρεσης και της γήρανσης, ιδιαίτερα εκείνων που είναι ενεργά στο πάγκρεας όπου παράγεται ινσουλίνη. Βλέπουμε γονίδια που συμμετέχουν σε μονοπάτια μέσω των οποίων τα λιπώδη κύτταρα του σώματος μπορούν να επηρεάσουν βιολογικές διεργασίες αλλού στο σώμα Και βλέπουμε ένα σύνολο γονιδίων μεταγραφικών παραγόντων - γονίδια που βοηθούν στον έλεγχο των άλλων γονιδίων ».
Οι συγγραφείς της μελέτης ανέφεραν ότι συνεχίζουν τη διερεύνηση των γενετικών αλλαγών πίσω από τον διαβήτη τύπου 2 με πλήρη αλληλούχιση του DNA των ασθενών.
"Όχι μόνο θα είμαστε σε θέση να αναζητήσουμε σήματα που έχουμε μέχρι στιγμής χάσει, αλλά θα είμαστε επίσης σε θέση να εντοπίσουμε ποια αλλαγή DNA είναι υπεύθυνη", δήλωσε ο McCarthy. "Αυτές οι μελέτες αλληλούχισης του γονιδιώματος θα μας βοηθήσουν πραγματικά να προωθήσουμε μια πληρέστερη βιολογική κατανόηση του διαβήτη."
Η μελέτη δημοσιεύτηκε online στις 12 Αυγούστου στο
Nature Genetics
