)> Ένα συνδυασμό δύο φαρμάκων που ανακουφίζει την ημικρανία σε ενήλικες επίσης λειτουργεί καλά στους εφήβους, σύμφωνα με νέα έρευνα. Αν και τα ευρήματα υποστηρίζουν βασικά αυτό που κάνουν οι γιατροί "είναι ωραίο να το δείξουμε επίσημα σε μια μελέτη σε εφήβους", δήλωσε ο Δρ. Ellen Drexler, αναπληρωτής διευθυντής της νευρολογίας στο Ιατρικό Κέντρο Maimonides στη Νέα Υόρκη
Επειδή ο συνδυασμός Imitrex το sumatriptan) και ναπροξένη νατρίου (Aleve και άλλα εμπορικά σήματα) δεν έχει εγκριθεί για χρήση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για αυτή την ηλικιακή ομάδα, οι γιατροί πρέπει να το ορίσουν «εκτός ετικέτας» σε εφήβους
εγκεκριμένες αποστειρωτικές [ημικρανικές] θεραπείες για παιδιά ", δήλωσε ο Dr. Noah Rosen, διευθυντής του Κέντρου Κεφαλαλγίας στο Ινστιτούτο Νευροεπιστημών Cushing στο Great Neck της Νέας Υόρκης "Αυτή είναι η πρώτη πραγματικά μεγάλης κλίμακας αποφρακτική μελέτη για τους εφήβους."
Η μελέτη, που χρηματοδοτήθηκε και πραγματοποιήθηκε από ερευνητές της GlaxoSmithKline, που κάνει το sumatriptan / Η μεμβράνη σε παιδιά και εφήβους φυσιολογικά δεν διαφέρει από την ημικρανία σε ενήλικες, δήλωσε ο Drexler, αν και οι ημικρανίες σε νεαρούς ανθρώπους τείνουν
Παρόλο που οι θεραπείες είναι παρόμοιες με αυτές που χρησιμοποιούνται σε ενήλικες, δεν έχουν δοκιμαστεί επίσημα η αποτελεσματικότητά τους σε παιδιά και εφήβους. Η κατηγορία φαρμάκων που είναι γνωστή ως τριπτάνες είναι η πιο μελετημένη, αλλά καμία από τις Οι μελέτες αυτές έδειξαν μεγάλο πλεονέκτημα, πιθανώς λόγω μιας μεγάλης ανταπόκρισης στο placebo, οι συγγραφείς της μελέτης έγραψαν. Περίπου το 8% έως το 23% των παιδιών ηλικίας 11 ετών και άνω αντιμετωπίζουν ημικρανίες. είναι η μελέτη, οι συγγραφείς ανέστειλαν τυχαία περίπου 600 έφηβους και preteens ηλικίας από 12 έως 17 ετών είτε σε ένα εικονικό φάρμακο είτε σε μία από τις τρεις δόσεις του συνδυασμού σουματριπτάνης / ναπροξένης σε διάστημα 12 εβδομάδων
Οι δόσεις ήταν 10 mg Σε σύγκριση με το 23% και το 29% των ασθενών που έλαβαν μία από τις δόσεις σουματριπτάνης / ναπροξένης ανέφεραν ότι ήταν απαλλαγμένες από τον πόνο εντός δύο ωρών από που παίρνει το φάρμακο, έναντι 10 τοις εκατό στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
«Αυτή είναι μια σημαντική ποσότητα ανθρώπων που δεν πάσχουν από τον πόνο», δήλωσε ο Rosen
Η έκδοση 85/500 mg του φαρμάκου έδειξε μεγαλύτερο όφελος όταν λαμβάνοντας υπόψη την ανακούφιση του πόνου και την ευαισθησία στο φως και τον ήχο. Τα ποσοστά ναυτίας, ωστόσο, δεν ήταν καλύτερα από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Οι συμμετέχοντες που έλαβαν μία από τις άλλες δύο δόσεις του συνδυασμού φαρμάκων είχαν χαμηλότερα ποσοστά ναυτίας
Η Rosen δήλωσε ότι οι περισσότερες προηγούμενες μελέτες εξέτασαν μόνο τη μείωση του πόνου.
Οι συγγραφείς ανέφεραν ότι ο συνδυασμός 10/60 mg μπορεί να είναι η καλύτερη επιλογή για εφήβους μικρότερου βάρους με ημικρανίες βραχύτερης διάρκειας, δεδομένου ότι ήταν αποτελεσματική και μειωμένη ναυτία
Το Treximet εγκρίθηκε από το FDA για χρήση σε ενήλικες το 2008. Δεν είναι σαφές εάν το GlaxoSmithKline θα υποβάλει αίτηση για παιδιατρική ένδειξη για το φάρμακο από τον οργανισμό
