Πίνακας περιεχομένων:
- Η γενναιόδωρη χρήση του Ardra για την απογοήτευση και το φιλικό, συνομιλητικό στυλ γραφής κάνει το Tripping on Air να αισθάνεται σαν γεύμα με έναν φίλο. Οι ξεκαρδιστικές θέσεις της συζητούν τους (πολύ πραγματικούς) καθημερινούς αγώνες των κρατών μελών, όπως είναι οι τρόποι με τους οποίους οι μέρες της ψηλής πτέρνας έχουν τελειώσει δυστυχώς ή πρέπει να παραδεχτούν στον σύζυγό της ("The Banker") ότι βρέχει το κρεβάτι ή , μια πόλη που θεωρεί τώρα το "λιγότερο προσπελάσιμο μέρος [στη Γη]". Συνολικά, το blog της είναι το τέλειο φάρμακο για οποιαδήποτε από τις κάτω ημέρες σας
- Διαγνώστηκαν με την MS σε ηλικία μόλις 24 ετών, η Heather έκανε την ιστορία της μια επιμονή και θετικότητα. Αυτός και ο σύντροφος του γαϊδουράγκαθου, Dizzy (ονομάστηκε κατάλληλα μετά από ένα από τα συμπτώματά της), χρονολογεί την καθημερινή ζωή με την MS μέσω των εβδομαδιαίων μηνυμάτων της και μηνιαίως "Dizzycast". Το γοητευτικό blog επικεντρώνεται στις καθημερινές περιπέτειες της Heather, όπως ο εθελοντισμός σε ένα νοσοκομείο άγριας φύσης, καθώς και η ευγένεια στον εαυτό σας και απλές συμβουλές για τη ζωή χωρίς άγχος. Μπόνους: Οι Heather και Dizzy αγαπούν την υγιεινή διατροφή, έτσι ώστε οι δεινόσαυροι, τα γαϊδούρια και τα MS να διαθέτουν επίσης την περιστασιακή συνταγή, όπως η "Delicious Protein Bars του Dizzy" και η σελίδα "Happy Healthy Stuff" κάτω από την κατασκευή
- Διαφορετικά γνωστή ως "Boobs, Boots, and Hair με MS", το BBHWithMS είναι ένα blog από την Meg: μητέρα, εγωιστής εφήμερων και ιατρικός υποστηρικτής μαριχουάνας. Μία σημαντική προτεραιότητα στην υπεράσπισή της για την σκλήρυνση κατά πλάκας είναι η νομιμοποίηση της ιατρικής μαριχουάνας, ενός φαρμάκου που ορκίζεται. Παρόλο που η κάνναβη την βοηθάει, αντιμετωπίζει άλλες προκλήσεις της αόρατης ασθένειας, γράφοντας αναφορές, εμπνευσμένες και ρεαλιστικές θέσεις σε βαριά θέματα, όπως η αντιμετώπιση του διαζυγίου και η αναθεώρηση του γάμου. Οι θέσεις του Meg είναι εξαιρετικά προσπελάσιμες, επομένως η ενότητα των σχολίων είναι πάντα πλήρης.
- Όπως σημειώνεται στον τίτλο, το ιστολόγιο της Cathy επικεντρώνεται στην ενδυνάμωση και ενθάρρυνση για όσους ζουν με χρόνια ασθένεια. Τοποθετεί τον εαυτό της ως συνεργάτης για τους αναγνώστες της με την MS, διαβεβαιώνοντάς τους ότι ο δρόμος είναι "πολύ λιγότερο χονδροειδής όταν ταξιδεύουμε μαζί". Ένα πνευματικό πνεύμα συζητά τη ζωή και τα συμφέροντα της Cathy, καθώς και ενημερωμένες ιατρικές ειδήσεις σας εξοπλίζουν για μια θετική και υγιή ζωή.
- Αναφερόμενος στα συμπτώματά της ως το «Πιτζάμα που υποστηρίζεται από το MS», η Willeke-Maya παίρνει συχνά μια ζωντανή προσέγγιση στο blog της, Ιρλανδία, MS και εμένα. Κάποτε, κατά την ανάκτηση των αποτελεσμάτων μιας μαγνητικής τομογραφίας, της ζητήθηκε να παρουσιάσει ένα αναγνωριστικό φωτογραφίας, στο οποίο ανταποκρίθηκε ευχαρίστως: "Δεν είναι μαγνητική τομογραφία, εικόνα του εγκεφάλου μου, ταυτότητα με φωτογραφία;" Επίσης, έχει τις πιο σοβαρές στιγμές της - όπως όταν ερωτά αν θα απολαύσει τη ζωή ή τα απόβλητα μακριά - αλλά οι θέσεις της τελικά τελειώνουν με χαρά. PS: Βεβαιωθείτε ότι έχετε ελέγξει την ενθαρρυντική θέση της για την ύπαρξη ενιαίας και χρόνιας ασθένειας την Ημέρα του Αγίου Βαλεντίνου και γιατί δεν έχει σημασία!
- Στην ηλικία των 22 ετών, με άντρα και δύο αγόρια, και μόλις τελείωσε το σχολείο, η Ashley διαγνώστηκε με MS (σαν να μην είχε αρκετό στην πλάκα της). Αλλά το ιστολόγιό της αποδεικνύει πόσο μακριά μπορείτε να πάτε με μια χρόνια ασθένεια εάν είστε πρόθυμοι να την αμφισβητήσετε. Έτσι εάν αισθάνεστε ότι η ΣΚΠ αναλαμβάνει τη ζωή σας, απλά κοιτάξτε τη θέση της σχετικά με το τι μπορείτε να κάνετε με την ασθένεια (φυσικά, γραμμένο ως απάντηση στην ακρόαση για όλα τα πράγματα που δεν μπορεί να κάνει). Ρεαλιστική και αναζωογονητική, η ζωή του Ashley με σκλήρυνση κατά πλάκας είναι πραγματική, αλλά θετική. Μιλάει για να χάσει φίλους και να πάρει θυμό για την οικογένεια, τους αγώνες να είσαι μητέρα ενώ είναι χρόνια άρρωστος και τις στιγμές που οι άνθρωποι απλά δεν καταλαβαίνουν.
- Παρά τις προκλήσεις που αντιμετώπισε με την MS, συμπεριλαμβανομένης της μάθησης για να αγαπήσει το σώμα που την έχει αφήσει κάτω, η Nicole είναι ένας αισιόδοξος συγγραφέας που στοχεύει να «εκπαιδεύσει», «να καθησυχάσει» και να «εμπνεύσει» τους αναγνώστες της όλα τα MS. Όσοι έρχονται στους Νέους Κανονισμούς μου εκτιμούν την ειλικρινή και θετική στάση της, ειδικά όταν τα πράγματα δεν πηγαίνουν όπως πρέπει. Όπως όταν, για παράδειγμα, παίρνετε τόσο απελπισμένος, αρχίζετε να πιστεύετε σε μηνύματα spam. Οι θέσεις της αγγίζουν τις ίδιες τις ίνες του τρόπου με τον οποίο η ΚΜ μπορεί πραγματικά να σας αλλάξει και σαφώς να αγγίξει ένα νεύρο στους αναγνώστες της. μια από τις πιο δημοφιλείς θέσεις της, με τίτλο "I Hate," συγκέντρωσε πάνω από 200 σχόλια!
- Το YvonnedeSousa.com έχει μια κωμική συμμετοχή στα κράτη μέλη. Οι θέσεις του Yvonne είναι γεμάτες από ξεκαρδιστικά ανέκδοτα σχετικά με τις καθημερινές δοκιμές της με την ασθένεια, συμπεριλαμβανομένου του αγώνα της να βάλει Uggs, πετώντας με μια σοβαρή περίπτωση συνεχούς φτάρνισμα, και χρησιμοποιώντας το Wii Fit για να πάρει το σχήμα. Η ιστοσελίδα περιλαμβάνει επίσης ένα τμήμα που ονομάζεται "Giggles", ένα feed αστείων ιστοριών που αποστέλλονται από τους αναγνώστες της (χαιρετίζει υποβολές) που σχετίζονται με την αντιμετώπιση των χρόνιων ασθενειών. Ενώ είστε σε αυτό, φροντίστε να ρίξετε μια ματιά στο βιβλίο της,
- Στην ηλικία των 31 ετών, ο Μιχαήλ ζούσε το όνειρο. Αυτός και η σύζυγός του είχαν μόλις το πρώτο τους παιδί, είχε πρόσφατα αποφοιτήσει από το πρόγραμμα MBA και ήταν διευθυντής μιας εταιρείας Fortune 500. Στη συνέχεια διαγνώστηκε με σκλήρυνση κατά πλάκας. Παρά το γεγονός ότι εργάστηκε για όσο χρονικό διάστημα μπορούσε, τελικά η θέση του ως εκτελεστικού διευθυντή έγινε πολύ συντριπτική. Στη συνέχεια αποχώρησε ιατρικά και ανέλαβε τον τρέχοντα ρόλο του ως συγγραφέα και podcaster που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας. Σήμερα φροντίζει να αγαπάει τη ζωή "με το να ζει κάθε μέρα με αγάπη, σκοπό και πάθος", ειδικά όταν τα παιδιά του άρχισαν να παρατηρούν τα συμπτώματά του. Μαζί με τη ζωή Less Traveled … και το podcast του, ο Michael είναι επίσης συνεργάτης του MSConnection και του Mighty (δείτε το άρθρο του σχετικά με τη δυσκολία της ιατρικής συνταξιοδότησης).
- Η Natalie δεν έχει πάρει ποτέ φάρμακο. Γι 'αυτό, μετά τη διάγνωσή της και την παραλαβή των ειδήσεων ότι η ιατρική θεραπεία για την ΣΚΠ περιλαμβάνει τη λήψη χαπιών, ενέσεων ή εγχύσεων, διερεύνησε εναλλακτικές λύσεις. Αυτό το οδήγησε στην ανάγνωση του
Είναι δυνατόν να διατηρήσετε μια θετική στάση όταν είστε συνεχώς κουρασμένοι; (9) Με τη σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), τα σωματικά συμπτώματα κυμαίνονται από μούδιασμα και μυρμήγκιασμα μέχρι προβλήματα όρασης, δυσλειτουργία της ουροδόχου κύστης, προβλήματα ισορροπίας, ζάλη και πολλά άλλα. Ωστόσο, δεν υπάρχει πρότυπο συμπτωμάτων που να ισχύει για όλους. Το MS επηρεάζει το κάθε άτομο με διαφορετικό τρόπο
Ένα πράγμα που μπορεί να έχει ο καθένας με MS μπορεί να είναι η απρόβλεπτη κατάσταση που μπορεί να σας κάνει να αισθάνεστε ωραία μια μέρα και επίπεδη στην πλάτη σας την επόμενη
. ζουν με αυτή την ανίατη ασθένεια και οι προκλήσεις που ρίχνει στο μονοπάτι σας μπορεί να είναι συντριπτική εάν προσπαθήσετε να το κάνετε μόνοι σας. Γιατί λοιπόν να μην κάνετε πόρους άλλων ανθρώπων με MS που γνωρίζουν ακριβώς τι περνάτε; Μπορείτε να βρείτε πολλούς από αυτούς στο διαδίκτυο - blogging, δημιουργώντας podcasts και μερικές φορές δημοσιεύοντας ένα βίντεο ή δύο.
Μεταξύ των συγγραφέων των αγαπημένων μας ιστολογίων MS θα βρείτε πολλές αναβαθμισμένες προσωπικότητες, όπως ιατρούς ιατρικής μαριχουάνας , μια παλαιά βασίλισσα διατροφής και μια επίδοξη ηθοποιός με μια παθιασμένη αγάπη για τους δεινόσαυρους και τα γαϊδουράκια.
Ανεξάρτητα από το πού προέρχονται και τι κάνουν τώρα, όλοι αυτοί οι bloggers παρέχουν συμβουλές, ενθάρρυνση και μια ματιά τι ζωή είναι πραγματικά όπως όταν ζείτε με την MS.
Η γενναιόδωρη χρήση του Ardra για την απογοήτευση και το φιλικό, συνομιλητικό στυλ γραφής κάνει το Tripping on Air να αισθάνεται σαν γεύμα με έναν φίλο. Οι ξεκαρδιστικές θέσεις της συζητούν τους (πολύ πραγματικούς) καθημερινούς αγώνες των κρατών μελών, όπως είναι οι τρόποι με τους οποίους οι μέρες της ψηλής πτέρνας έχουν τελειώσει δυστυχώς ή πρέπει να παραδεχτούν στον σύζυγό της ("The Banker") ότι βρέχει το κρεβάτι ή , μια πόλη που θεωρεί τώρα το "λιγότερο προσπελάσιμο μέρος [στη Γη]". Συνολικά, το blog της είναι το τέλειο φάρμακο για οποιαδήποτε από τις κάτω ημέρες σας
2. Οι δεινόσαυροι, τα γαϊδούρια και τα σκλήρυνση κατά πλάκας
Διαγνώστηκαν με την MS σε ηλικία μόλις 24 ετών, η Heather έκανε την ιστορία της μια επιμονή και θετικότητα. Αυτός και ο σύντροφος του γαϊδουράγκαθου, Dizzy (ονομάστηκε κατάλληλα μετά από ένα από τα συμπτώματά της), χρονολογεί την καθημερινή ζωή με την MS μέσω των εβδομαδιαίων μηνυμάτων της και μηνιαίως "Dizzycast". Το γοητευτικό blog επικεντρώνεται στις καθημερινές περιπέτειες της Heather, όπως ο εθελοντισμός σε ένα νοσοκομείο άγριας φύσης, καθώς και η ευγένεια στον εαυτό σας και απλές συμβουλές για τη ζωή χωρίς άγχος. Μπόνους: Οι Heather και Dizzy αγαπούν την υγιεινή διατροφή, έτσι ώστε οι δεινόσαυροι, τα γαϊδούρια και τα MS να διαθέτουν επίσης την περιστασιακή συνταγή, όπως η "Delicious Protein Bars του Dizzy" και η σελίδα "Happy Healthy Stuff" κάτω από την κατασκευή
Διαφορετικά γνωστή ως "Boobs, Boots, and Hair με MS", το BBHWithMS είναι ένα blog από την Meg: μητέρα, εγωιστής εφήμερων και ιατρικός υποστηρικτής μαριχουάνας. Μία σημαντική προτεραιότητα στην υπεράσπισή της για την σκλήρυνση κατά πλάκας είναι η νομιμοποίηση της ιατρικής μαριχουάνας, ενός φαρμάκου που ορκίζεται. Παρόλο που η κάνναβη την βοηθάει, αντιμετωπίζει άλλες προκλήσεις της αόρατης ασθένειας, γράφοντας αναφορές, εμπνευσμένες και ρεαλιστικές θέσεις σε βαριά θέματα, όπως η αντιμετώπιση του διαζυγίου και η αναθεώρηση του γάμου. Οι θέσεις του Meg είναι εξαιρετικά προσπελάσιμες, επομένως η ενότητα των σχολίων είναι πάντα πλήρης.
ΣΧΕΤΙΚΟΙ:
'Ακατάλληλη Momma' Με την MS χρησιμοποιεί το χιούμορ για να αντιμετωπίσει και να συνδεθεί 4. Ένα εξουσιοδοτημένο πνεύμα
Όπως σημειώνεται στον τίτλο, το ιστολόγιο της Cathy επικεντρώνεται στην ενδυνάμωση και ενθάρρυνση για όσους ζουν με χρόνια ασθένεια. Τοποθετεί τον εαυτό της ως συνεργάτης για τους αναγνώστες της με την MS, διαβεβαιώνοντάς τους ότι ο δρόμος είναι "πολύ λιγότερο χονδροειδής όταν ταξιδεύουμε μαζί". Ένα πνευματικό πνεύμα συζητά τη ζωή και τα συμφέροντα της Cathy, καθώς και ενημερωμένες ιατρικές ειδήσεις σας εξοπλίζουν για μια θετική και υγιή ζωή.
5. Η Ιρλανδία, η Σλοβενία και η Μέγα
Αναφερόμενος στα συμπτώματά της ως το «Πιτζάμα που υποστηρίζεται από το MS», η Willeke-Maya παίρνει συχνά μια ζωντανή προσέγγιση στο blog της, Ιρλανδία, MS και εμένα. Κάποτε, κατά την ανάκτηση των αποτελεσμάτων μιας μαγνητικής τομογραφίας, της ζητήθηκε να παρουσιάσει ένα αναγνωριστικό φωτογραφίας, στο οποίο ανταποκρίθηκε ευχαρίστως: "Δεν είναι μαγνητική τομογραφία, εικόνα του εγκεφάλου μου, ταυτότητα με φωτογραφία;" Επίσης, έχει τις πιο σοβαρές στιγμές της - όπως όταν ερωτά αν θα απολαύσει τη ζωή ή τα απόβλητα μακριά - αλλά οι θέσεις της τελικά τελειώνουν με χαρά. PS: Βεβαιωθείτε ότι έχετε ελέγξει την ενθαρρυντική θέση της για την ύπαρξη ενιαίας και χρόνιας ασθένειας την Ημέρα του Αγίου Βαλεντίνου και γιατί δεν έχει σημασία!
6. Η ζωή του Ashley με σκλήρυνση κατά πλάκας
Στην ηλικία των 22 ετών, με άντρα και δύο αγόρια, και μόλις τελείωσε το σχολείο, η Ashley διαγνώστηκε με MS (σαν να μην είχε αρκετό στην πλάκα της). Αλλά το ιστολόγιό της αποδεικνύει πόσο μακριά μπορείτε να πάτε με μια χρόνια ασθένεια εάν είστε πρόθυμοι να την αμφισβητήσετε. Έτσι εάν αισθάνεστε ότι η ΣΚΠ αναλαμβάνει τη ζωή σας, απλά κοιτάξτε τη θέση της σχετικά με το τι μπορείτε να κάνετε με την ασθένεια (φυσικά, γραμμένο ως απάντηση στην ακρόαση για όλα τα πράγματα που δεν μπορεί να κάνει). Ρεαλιστική και αναζωογονητική, η ζωή του Ashley με σκλήρυνση κατά πλάκας είναι πραγματική, αλλά θετική. Μιλάει για να χάσει φίλους και να πάρει θυμό για την οικογένεια, τους αγώνες να είσαι μητέρα ενώ είναι χρόνια άρρωστος και τις στιγμές που οι άνθρωποι απλά δεν καταλαβαίνουν.
Παρά τις προκλήσεις που αντιμετώπισε με την MS, συμπεριλαμβανομένης της μάθησης για να αγαπήσει το σώμα που την έχει αφήσει κάτω, η Nicole είναι ένας αισιόδοξος συγγραφέας που στοχεύει να «εκπαιδεύσει», «να καθησυχάσει» και να «εμπνεύσει» τους αναγνώστες της όλα τα MS. Όσοι έρχονται στους Νέους Κανονισμούς μου εκτιμούν την ειλικρινή και θετική στάση της, ειδικά όταν τα πράγματα δεν πηγαίνουν όπως πρέπει. Όπως όταν, για παράδειγμα, παίρνετε τόσο απελπισμένος, αρχίζετε να πιστεύετε σε μηνύματα spam. Οι θέσεις της αγγίζουν τις ίδιες τις ίνες του τρόπου με τον οποίο η ΚΜ μπορεί πραγματικά να σας αλλάξει και σαφώς να αγγίξει ένα νεύρο στους αναγνώστες της. μια από τις πιο δημοφιλείς θέσεις της, με τίτλο "I Hate," συγκέντρωσε πάνω από 200 σχόλια!
ΣΧΕΤΙΚΟΙ:
Κατακτώντας μια καταστροφική διάγνωση: Η ιστορία της Nicole 8. YvonnedeSousa.com
Το YvonnedeSousa.com έχει μια κωμική συμμετοχή στα κράτη μέλη. Οι θέσεις του Yvonne είναι γεμάτες από ξεκαρδιστικά ανέκδοτα σχετικά με τις καθημερινές δοκιμές της με την ασθένεια, συμπεριλαμβανομένου του αγώνα της να βάλει Uggs, πετώντας με μια σοβαρή περίπτωση συνεχούς φτάρνισμα, και χρησιμοποιώντας το Wii Fit για να πάρει το σχήμα. Η ιστοσελίδα περιλαμβάνει επίσης ένα τμήμα που ονομάζεται "Giggles", ένα feed αστείων ιστοριών που αποστέλλονται από τους αναγνώστες της (χαιρετίζει υποβολές) που σχετίζονται με την αντιμετώπιση των χρόνιων ασθενειών. Ενώ είστε σε αυτό, φροντίστε να ρίξετε μια ματιά στο βιβλίο της,
MS Madness ! 9. Μια ζωή λιγότερο διανυθείσα …
Στην ηλικία των 31 ετών, ο Μιχαήλ ζούσε το όνειρο. Αυτός και η σύζυγός του είχαν μόλις το πρώτο τους παιδί, είχε πρόσφατα αποφοιτήσει από το πρόγραμμα MBA και ήταν διευθυντής μιας εταιρείας Fortune 500. Στη συνέχεια διαγνώστηκε με σκλήρυνση κατά πλάκας. Παρά το γεγονός ότι εργάστηκε για όσο χρονικό διάστημα μπορούσε, τελικά η θέση του ως εκτελεστικού διευθυντή έγινε πολύ συντριπτική. Στη συνέχεια αποχώρησε ιατρικά και ανέλαβε τον τρέχοντα ρόλο του ως συγγραφέα και podcaster που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας. Σήμερα φροντίζει να αγαπάει τη ζωή "με το να ζει κάθε μέρα με αγάπη, σκοπό και πάθος", ειδικά όταν τα παιδιά του άρχισαν να παρατηρούν τα συμπτώματά του. Μαζί με τη ζωή Less Traveled … και το podcast του, ο Michael είναι επίσης συνεργάτης του MSConnection και του Mighty (δείτε το άρθρο του σχετικά με τη δυσκολία της ιατρικής συνταξιοδότησης).
Η Natalie δεν έχει πάρει ποτέ φάρμακο. Γι 'αυτό, μετά τη διάγνωσή της και την παραλαβή των ειδήσεων ότι η ιατρική θεραπεία για την ΣΚΠ περιλαμβάνει τη λήψη χαπιών, ενέσεων ή εγχύσεων, διερεύνησε εναλλακτικές λύσεις. Αυτό το οδήγησε στην ανάγνωση του
Πρωτοκόλλου του Wahl και στην αλλαγή της δίαιτας σε εκείνη που επικεντρώνεται σε ολόκληρα τρόφιμα. Σχεδόν αμέσως, τα συμπτώματα της ΣΜ βελτιώθηκαν και παρατηρήθηκαν και άλλα οφέλη: Τα μαλλιά της έγιναν παχύτερα, το δέρμα της πήρε φωτεινότερο και έριξε το επιπλέον βάρος που είχε βάλει πριν από τη διάγνωσή της. Δεν είναι εκπληκτικό ότι έχει γίνει ισχυρός υποστηρικτής της διατροφής και χρησιμοποιεί το MS Saved My Life για να μοιραστεί τις συνταγές και τις σκέψεις για τα σκλήρυνση κατά πλάκας και τα τρόφιμα.
