Η αποστολή της κόρης να βρει μια θεραπεία για την MS - EverydayHealth.com

Πίνακας περιεχομένων:

Anonim

Η Kathryn Sanchez είπε ότι η αποστολή της ζωής της αποφασίστηκε όταν ήταν μόλις 13. Εκείνη τη χρονιά ο πατέρας της, Lawrence Sanchez, διαγνώστηκε η σκλήρυνση κατά πλάκας

«Φοβόμουν γιατί δεν ήξερα πολλά για την ασθένεια», δήλωσε ο Kathryn (που απεικονίζεται παραπάνω, πολύ δεξιά). "Αλλά σύντομα βρήκα τον τρόπο να ανακουφίσει το φόβο ήταν μέσα από τη γνώση και την έρευνα." Ως φοιτητής στο κρατικό πανεπιστήμιο του Νέου Μεξικού, η Kathryn εργάζεται προς την κατεύθυνση μιας καριέρας ως επιστημονικού ερευνητή και υποστηρίζει τη χρηματοδότηση των κρατών.

Το πάθος του Kathryn για MS η έρευνα ήρθε από τον πατέρα της. "Μόλις γνώριζε για σίγουρο ότι είχε MS, ήθελε να μάθουμε τα πάντα", είπε. "Θα έδινε στις νεότερες αδελφές και σε μου εκτυπώσεις που περιείχαν την πιο πρόσφατη έρευνα." Η Kathryn διαβάσει κάθε λέξη και σύντομα δεν ήταν «Όσο περισσότερο έμαθα για την ασθένεια, τόσο καλύτερα αισθάνθηκα», δήλωσε.

Ακριβώς όπως κανένας από τους δύο ανθρώπους με MS δεν έχει ακριβώς τα ίδια συμπτώματα, ούτε δύο άνθρωποι αντιδρούν στη διάγνωση με τον ίδιο τρόπο. Ο Σάντσεζ, ένας ασφαλιστικός πράκτορας, αντιμετώπισε την ασθένεια «επικεφαλής»: «Όλοι έχουν προκλήσεις στη ζωή - πρέπει να τους κοιτάζετε στο πρόσωπό τους και να προχωρήσουμε», είπε. Η γνώση ήταν εξουσία για την οικογένεια Sanchez καθώς προετοιμαζόταν για την απροβλεπτότητα και η αβεβαιότητα της MS

Την ώρα που η Kathryn ήταν στο γυμνάσιο, παρατήρησε ότι ο πατέρας της αγωνιζόταν φυσικά. "Ξεκίνησε να έχει πρόβλημα με το περπάτημα και αυτό ήταν πολύ δύσκολο να εξηγηθεί στους φίλους μου", είπε. "Ούτε κανείς από τους γονείς των φίλων μου είχε έναν περιπατητή ή μια αναπηρική πολυθρόνα." Αλλά ακολούθησε το προβάδισμα του πατέρα της και αποφάσισε να εκπαιδεύσει τους φίλους της, συμπεριλαμβανομένης της τεχνικής πλευράς της MS. "Είπα ότι η ασθένεια του πατέρα μου ήταν όπως όταν ο μονωτής που περιβάλλει ηλεκτρικές ρωγμές καλωδίων λάμπας ", υπενθύμισε. "Η λάμπα θα βραχυκυκλώνει και το φως θα τρεμοπαίζει Ο πατέρας μου είχε βραχυκυκλωθεί." Η Kathryn είπε ότι οι φίλοι της κατάλαβαν και, κυρίως, τη στήριζαν.

Ξεπερνώντας τον οικονομικό αντίκτυπο της MS

Καθώς η Kathryn πλησίασε στο κολέγιο της χρόνια, άρχισε να σκέφτεται το μέλλον της και τι θα μπορούσε να κάνει για την καταπολέμηση της ΚΜ, αλλά η οικογένειά της αντιμετώπιζε τον οικονομικό αντίκτυπο της ζωής με την ασθένεια.Ο μέσος άνθρωπος με σκλήρυνση κατά πλάκας δαπανά $ 70.000 το χρόνο για τη φροντίδα. επίσης, τείνει να επηρεάσει τους ανθρώπους που βρίσκονται στην κορυφή της ζωής τους και καθώς η ασθένεια προχώρησε, η Kathryn παρακολουθούσε τον πατέρα της να αγωνίζεται με την αποχώρηση της καριέρας της », ανέφερε αργά ευθύνες στη μητέρα μου», δήλωσε ο Kathryn. "Ο Lawrence Sanchez αποσύρθηκε στην ηλικία των 46 ετών.

Παρά το αβέβαιο οικονομικό μέλλον της οικογένειάς της, η Kathryn αποφάσισε ότι ο επόμενος στόχος της θα ήταν να παρακολουθήσει το alma mater του πατέρα της και να μάθει ό, τι μπορούσε για να κατακτήσει το MS. έρευνα που μένει όταν ήταν μόλις 13 ετών σε δράση. Υποβλήθηκε αίτηση και έλαβε υποτροφία της Εθνικής Κοινωνικής Σκλήρυνσης και εργάζεται για την απόκτηση πτυχίων στη νευροεπιστήμη και στην κυβέρνηση. Το 2013, το πρόγραμμα υποτροφιών της κοινωνίας των κρατών μελών, το οποίο βοηθά τις οικογένειες με τα κράτη μέλη, χορήγησε πάνω από 1 εκατομμύριο δολάρια σε υποτροφίες σε 679 φοιτητές. Η Kathryn σχεδιάζει να συνεργαστεί με τους νομοθέτες για τη χρηματοδότηση της έρευνας που θα μπορούσε να οδηγήσει μία ημέρα σε μια θεραπεία.

Σφυρηλάτηση Οικογενειακών Ομολόγων

Η πολλαπλή σκλήρυνση προκαλεί μια οικογένεια. Όταν ένα μέλος της οικογένειας το έχει, όλη η οικογένεια το έχει. Ωστόσο, η Kathryn είπε ότι η ασθένεια έχει φέρει την οικογένειά της πιο κοντά. «Τα κράτη μέλη δείχνουν από ποια άτομα προέρχονται», δήλωσε ο Lawrence Sanchez, τώρα 48 ετών και συμμετείχε σε κλινική δοκιμή στα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας. "Η σύζυγός μου, η Λίζα, έπρεπε να κάνει διπλό καθήκον με τα παιδιά. Τρέφτηκε πολύ. Η Λίζα βοήθησε την οικογενειακή συσκότιση μαζί ». Ο Λόρενς είπε ότι ήταν δύσκολο να είσαι τύπος Α προσωπικότητα που αναγκάστηκε να προσαρμοστεί σε έναν τρόπο ζωής που δεν μπορούσε να ελέγξει αλλά« η MS μου έμαθε πώς να είμαι υπομονετικός και κατανοητός και πάντα να κοιτάζω προς τα εμπρός. Το κάνω για την οικογένειά μου. "

Η Kathryn έχει καλή συμβουλή για τις οικογένειες MS: "Επικοινωνήστε και διατηρήστε μια θετική στάση. Μπορείτε να περάσετε από τους αγώνες σας και θα σας κάνουν πιο δυνατούς ». Και καθώς συνεχίζει στο κολέγιο, έχει επικεντρωθεί στη μετατροπή αυτών των αγώνων σε επιτυχία και, μια μέρα, σε μια θεραπεία για την ΣΜ.

Φωτογραφία: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Η Λίζα Σάντσεζ και η Κάθριν Σάντσεζ. Ευγενική προσφορά της οικογένειας Sanchez.

arrow