Πίνακας περιεχομένων:
- The Lancet
- Ilumya Versus Tremfya
- Οι ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς από τοπικές, στοματικές, ενέσιμες ή φωτοθεραπευτικές θεραπείες μπορεί να θελήσουν να εξετάσουν το ενδεχόμενο λήψης του tildrakizumab για τη διαχείριση της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης των πλακών », λέει ο Radusky.
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το φάρμακο Ilumya (tildrakizumab-asmn) για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση των πλακών που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία ή φωτοθεραπεία
Το Ilumya είναι ένα βιολογικό φάρμακο που χορηγείται σε δόση 100 χιλιοστογραμμάρια με υποδόρια ένεση κάθε 12 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση των αρχικών δόσεων στις εβδομάδες 0 και 4.
Δύο επιτυχείς δοκιμές
Η έγκριση του FDA ακολουθεί την επιτυχή ολοκλήρωση δύο φάσεων 3 δοκιμές, που περιλαμβάνουν περισσότερα από 1.800 άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες, τον Καναδά, την Αυστραλία, την Ιαπωνία, την Ευρώπη και το Ισραήλ. Τα αποτελέσματα, τα οποία δημοσιεύθηκαν τον Ιούλιο του 2017 στο περιοδικό
The Lancet
, μέτρησαν τη βελτίωση των συμπτωμάτων με βάση παράγοντες όπως η ερυθρότητα, το πάχος, η επιφάνεια και η σοβαρότητα των πλακών "Tildrakizumab-asmn είναι ένα νέο φάρμακο που προσθέτει στο οπλοστάσιό μας έναν αυξανόμενο κατάλογο φαρμάκων που έχουν εγκριθεί για τη θεραπεία της ψωρίασης πλάκας ", λέει ο Ross Radusky, MD, δερματολόγος στο SoHo Skin και Laser Dermatology στη Νέα Υόρκη. «Το τοπίο της θεραπείας της ψωρίασης έχει αλλάξει δραματικά τα τελευταία 10 χρόνια». Σύμφωνα με τον Dr. Radusky, η κατανόηση της ιατρικής για την ψωρίαση έχει γίνει πιο ακριβής και εξελιγμένη και έτσι έχουν τις τελευταίες θεραπείες.
"Πριν, μιλήσαμε για την ψωρίαση με πολύ γενικούς και γενικούς όρους. Οι θεραπείες μας αντικατόπτριζαν αυτό: Τερματίστηκαν ευρείες πτυχές του ανοσοποιητικού μας συστήματος ", λέει ο Radusky. "Το Tildrakizumab είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των βιολογικών: γενετικά τροποποιημένες πρωτεΐνες και χημικές ουσίες που έχουν σχεδιαστεί για να μηδενίζονται σε συγκεκριμένες πτυχές του καταρράκτη φλεγμονής."
Ilumya Versus Tremfya
Η Ilumya, η οποία προέρχεται από την Sun Pharmaceutical Industries, έπληξε την αμερικανική αγορά σχεδόν ένα χρόνο μετά την Tremfya (guselkumab). Το Tremfya είναι επίσης ενέσιμο, αλλά χορηγείται κάθε 8 εβδομάδες αντί για 12 και μπορεί να εγχυθεί στο σπίτι από τον ασθενή μετά την πρώτη ένεση. Το Ilumya χορηγείται από γιατρό
«Στις κλινικές δοκιμές, το guselkumab έκανε καλύτερη δουλειά σε κάθαρση της νόσου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο από ό, τι το tildrakizumab σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο», λέει ο Radusky. «Είναι σημαντικό να αναγνωρίσουμε ότι δεν υπήρξε μια μελέτη head-to-head, και επομένως δεν μπορεί να γίνει άμεση σύγκριση».
Οι ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς από τοπικές, στοματικές, ενέσιμες ή φωτοθεραπευτικές θεραπείες μπορεί να θελήσουν να εξετάσουν το ενδεχόμενο λήψης του tildrakizumab για τη διαχείριση της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης των πλακών », λέει ο Radusky.
Αυτός προτείνει ότι μπορεί επίσης να είναι κατάλληλο για άτομα που διαχειρίζονται μια κατηγορία βιολογικών φαρμάκων που στοχεύουν σε ένα διαφορετικό μέρος της φλεγμονώδους διαδικασίας. Για παράδειγμα, οι άνθρωποι που δεν ανταποκρίνονται στο Taltz (iIxekizumab), ένα φάρμακο που μπλοκάρει τον υποδοχέα κυτοκίνης IL-17A, μπορεί να θέλουν να ρωτήσουν τον δερματολόγο τους εάν ένας διαφορετικός στόχος φαρμάκου είναι σωστός γι 'αυτούς.
