Για πρώτη φορά, τα κύτταρα του δέρματος που λήφθηκαν από ασθενείς με προχωρημένη καρδιακή ανεπάρκεια ήταν σε θέση να συμμετάσχουν στο εργαστήριο για να αναγεννηθούν σε υγιή, ειδικά για τον ασθενή καρδιακά μυϊκά κύτταρα, διαπίστωσαν ερευνητές Επιπλέον, τα νέα καρδιακά κύτταρα ενσωματώθηκαν επιτυχώς με τον υπάρχοντα καρδιακό ιστό αρουραίων in vitro, ο Lior Gepstein, MD, από το Ιατρικό Κέντρο Rambam της Haifa, Ισραήλ, και συνεργάτες ανέφεραν στο διαδίκτυο
European Heart Journal "Αυτό που είναι νέο και συναρπαστικό για την έρευνά μας είναι ότι έχουμε δείξει ότι είναι δυνατόν να πάρουμε κύτταρα του δέρματος από έναν ηλικιωμένο ασθενή με προχωρημένη καρδιακή ανεπάρκεια και να καταλήξουμε με τα δικά του παλλόμενα κύτταρα σε ένα εργαστηριακό πιάτο που είναι υγιές και νεανικό - το ισοδύναμο με το στάδιο της hea του rt κύτταρα όταν μόλις γεννήθηκε », δήλωσε ο Gepstein σε μια δήλωση
Οι ερευνητές σημείωσαν ότι με την παραγωγή καρδιομυοκυττάρων από τους ασθενείς που στη συνέχεια θα τους λάβουν, αποφεύγετε το πρόβλημα της ανοσολογικής απόρριψης
. λυθεί το πρόβλημα της ύπαρξης περιορισμένων πηγών για ανθρώπινα καρδιομυοκύτταρα. Με το να είναι σε θέση να αναγεννηθούν υγιή, ισχυρή καρδιακά κύτταρα από αρρώστους ηλικιωμένους ασθενείς, δεν πρέπει να βασίζονται μόνο στο κελί δωρεές από τους νέους, υγιείς ασθενείς.
Gepstein και οι συνεργάτες λαμβάνονται οι ινοβλάστες από δύο ασθενείς ηλικιών 51 και 61 και επαναπρογραμματιστεί μέσω ενός ιικού φορέα με τρία γονίδια για τη δημιουργία των πολυδύναμων βλαστικών κυττάρων που προκαλούνται από τον άνθρωπο. Αυτά βελτίωσαν την αποτελεσματικότητα του επαναπρογραμματισμού με τη συμπλήρωση του με το βαλπροϊκό οξύ.
Ωστόσο, η ομάδα έλαβε ειδική προφύλαξη για να μειώσει τον κίνδυνο αυτών των κυττάρων να μετατραπούν σε καρκινικά. Έφυγαν από έναν μεταγραφικό παράγοντα που ονομάζεται c-Myc, το οποίο είναι γνωστό ως γονίδιο που προκαλεί καρκίνο στη δημιουργία βλαστικών κυττάρων.
Ο ιικός φορέας μπορεί επίσης να είναι επαγόμενος από καρκίνο, έτσι οι ερευνητές επινόησαν μια μέθοδο για την αφαίρεση του ιού μετά από αυτό παρέδωσε τα απαραίτητα γονίδια για τον επαναπρογραμματισμό
Ο Gepstein και οι συνάδελφοί του συνέκριναν την ικανότητα καρδιακής διαφοροποίησης των πολυδύναμων βλαστοκυττάρων από τους ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια με εκείνους που προέρχονται από υγιείς μάρτυρες και δεν διαπίστωσαν διαφορά μετά από 30 ημέρες διαφοροποίησης
Όταν οι επιστήμονες μείωναν τα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα που προκαλούνται από ανθρώπους με καλλιεργημένο καρδιακό ιστό από τους αρουραίους, διαπίστωσαν ότι οι δύο κυτταρικές σειρές ασχολήθηκαν με «σύγχρονη μηχανική δραστηριότητα».
Για παράδειγμα, ξεκίνησαν ηλεκτρικές ενεργοποίηση εντός του ιστού αρουραίου που "στη συνέχεια πολλαπλασιάστηκε στο υπόλοιπο της συν-καλλιέργειας, ενεργοποιώντας επίσης τα [καρδιομυοκύτταρα καρδιακής ανεπάρκειας]."
Οι ερευνητές υπογράμμισαν τη σημασία του severa l πτυχές της μελέτης τους:
Η ικανότητα να παράγουν τα βλαστικά κύτταρα και τα έχουν διαφοροποιούνται σε καρδιομυοκύτταρα χωρίς το διαγονίδιο c-Myc, το οποίο αποτελεί κίνδυνο για καρκίνο του
- Η ικανότητα των καρδιακής ανεπάρκειας πολυδύναμα βλαστικά κύτταρα να ενσωματώσουν ηλεκτρικά και μηχανικά με τον υπάρχοντα καρδιακό ιστό αρουραίων
- Η επιβίωση των καρδιομυοκυττάρων μετά τη μεταμόσχευση
- Παρ 'όλα αυτά, οι ερευνητές είπαν ότι θα μπορούσε να διαρκέσει 5 έως 10 χρόνια πριν να ξεκινήσουν οι κλινικές δοκιμές με ανθρώπους
