1. Ποιο είναι το όνομά σας;
Λεωνίδας Κατσέτος - πολλοί όμως με λένε Λέον.
2. Τι κάνετε για να ζήσετε;
Είμαι ο προπονητής αθλητικού προπονητή στο πανεπιστήμιο Sacred Heart που επιβλέπει 32 σπορ τμήματος Ι. Με λίγα λόγια, είμαι εξουσιοδοτημένος επαγγελματίας υγείας που συνεργάζεται με γιατρούς για τη βελτιστοποίηση της δραστηριότητας και της συμμετοχής αθλητών / ασθενών και πελατών. Οι αθλητικοί εκπαιδευτές περιλαμβάνουν την πρόληψη, τη διάγνωση και την επέμβαση έκτακτης ανάγκης, οξείας και χρόνιας ιατρικής κατάστασης που συνεπάγεται βλάβη, λειτουργικούς περιορισμούς και αναπηρίες.
3. Πόσο καιρό ζείτε με τα σκλήρυνση κατά πλάκας;
Είμαι στο δέκατο έτος που ζουν με τα σκλήρυνση κατά πλάκας.
4. Ποια συμπτώματα σας επηρεάζουν περισσότερο;
Κόπωση και κατάθλιψη
5. Πώς να τα ξεπεράσεις;
Συνεχίζοντας με την καθημερινότητά μου, περιβάλλω τον εαυτό μου με θετικούς ανθρώπους και κυρίως με τη σωματική άσκηση (work-out, κολύμπι, ποδηλασία, τρέξιμο), προσπαθώντας να διατηρήσω το ενεργειακό μου επίπεδο όσο μπορώ.
6. Ποια είναι η μεγαλύτερη επιτυχία σας με την MS;
Αυξάνοντας την ευαισθητοποίηση μέσω της Walk MS στην πολιτεία του Connecticut (τα τελευταία 9 χρόνια η ομάδα μου και εγώ έθεσα πάνω από 130.000 δολάρια), εκπροσωπώντας την Κοινωνία της MS ως εκπρόσωπο, γνωρίζοντας ότι η ιστορία μου
Το 2009 άρχισα να αγωνίζομαι σε αγώνες, το εμπόδιο μπορεί να είναι στο δρόμο σας στη ζωή, τίποτα δεν πρέπει ποτέ να σας σταματήσει από τουλάχιστον να προσπαθήσετε να πετύχετε κάποιο είδος στόχου (μεγάλο ή μικρό).
7. Τι σας κρατάει κίνητρα;
Κινητοποιώντας και εμπνέοντας τους άλλους. Γνωρίζοντας ότι κάθε μέρα που πετυχαίνω έναν άλλο στόχο, μπορεί να βοηθήσει να παρακινήσει ή να εμπνεύσει κάποιον άλλο να ξεπεράσει οποιαδήποτε θέματα που μπορεί να αντιμετωπίζουν στη ζωή, ειδικά εκείνα που ασχολούνται με την ΣΜ!
8. Ποιο είναι το ένα πράγμα που επιθυμείτε να γνωρίζουν άλλοι για την ΚΜ;
Πολλοί άνθρωποι σκέπτονται αυτό που βλέπουν οπτικά με τους άλλους. Και το MS μπορεί να είναι πολύ αόρατο. Τα φυσικά προβλήματα δεν μπορούν να κρυφτούν πολλές φορές, αλλά όταν οι άνθρωποι που ζουν με την ΚΜ αντιμετωπίζουν κόπωση, κατάθλιψη και νευρολογικά προβλήματα που οδηγούν σε σοβαρό πόνο, για να αναφέρουμε μόνο λίγα - μπορεί να είναι πολύ εξασθενητικό και απογοητευτικό όταν οι άνθρωποι δεν σκέφτονται Τα ΚΠ είναι τόσο κακά επειδή δεν «βλέπουν» κάποιον που υποφέρει.
9. Ποιες είναι οι καλύτερες συμβουλές σας για τους άλλους που ζουν με την ΚΜ;
Μην σταματήσετε ποτέ να ζείτε τη ζωή σας, δεν έχει σημασία πόσο κακό μπορεί να σας φέρει η ΚΜ. Πρέπει να διατηρήσετε μια θετική προοπτική στη ζωή. Πρέπει να έχετε τον έλεγχο του ΚΜ σας, δεν μπορείτε να τον αφήσετε να σας ελέγξει!
