Η σκέψη να στείλετε ένα παιδί με διαβήτη τύπου 1 στο σχολείο μπορεί να στείλει κνησμό στη σπονδυλική στήλη ενός γονέα. Οι δοκιμές αίματος, η ινσουλίνη, η διατροφή και η άσκηση είναι ζαχαροπλαστική στις καλύτερες μέρες. Αλλά οι γονείς μπορούν να βγάλουν το μυαλό τους άνετα εάν έχουν ένα λεπτομερές σχέδιο για το διαβήτη στη θέση τους στο σχολείο και μια ανοικτή σχέση με τους εκπαιδευτικούς
«Επικοινωνούν, επικοινωνούν, επικοινωνούν με το σχολείο», λέει ο Joyce Allers, RN, διευθυντής του σχολείου Υγείας και Προώθησης της Υγείας των Παιδιών στην Παιδική Υγειονομική Περίθαλψη της Ατλάντα. Ο καθένας που επιβλέπει το παιδί σας, από τον οδηγό του λεωφορείου μέχρι την κυρία γεύματος, πρέπει να βρίσκεται στο βρόχο, λέει.
Διαβήτης τύπου 1: Πρόγραμμα ιατρικής διαχείρισης παιδιών
Οι γονείς και οι εκπαιδευτικοί πρέπει να δουλεύουν ως ομάδα βεβαιωθείτε ότι πληρούν τις ιατρικές και εκπαιδευτικές ανάγκες του παιδιού. Το πρώτο βήμα για τους γονείς είναι να έχει η ιατρική σας ομάδα να συμπληρώσει ένα Σχέδιο Ιατρικής Διαχείρισης του Διαβήτη (DMMP). Αυτό το έγγραφο περιγράφει τις συγκεκριμένες ανάγκες του παιδιού σας. Σύμφωνα με το Εθνικό Πρόγραμμα Εκπαίδευσης Διαβήτη (NDEP), θα πρέπει να περιλαμβάνει τις ακόλουθες πληροφορίες:
- Εύρος στόχου ζάχαρης στο αίμα και συνήθεις χρόνοι δοκιμών
- Χρονοδιάγραμμα ινσουλίνης είτε με ένεση είτε με αντλία ινσουλίνης
- Πληροφορίες σχετικά με την ικανότητα του μαθητή να εκτελεί αυτο-φροντίδα
- Οδηγίες για το τι πρέπει να κάνετε σε περίπτωση χαμηλού σακχάρου στο αίμα (υπογλυκαιμία) ή υψηλού σακχάρου στο αίμα (υπεργλυκαιμία)
- > Πριν από την έναρξη κάθε σχολικής χρονιάς, οι γονείς πρέπει να συναντηθούν με διαχειριστές και εκπαιδευτικούς για να μεταβούν στο DMMP. Ο διαβήτης τύπου 1: Γνωρίζετε το νόμο, γνωρίζετε τα δικαιώματα του παιδιού σας
- Το Ίδρυμα για την έρευνα για τα νεανικά διαβήτη (JDRF) συμβουλεύει τους γονείς να δημιουργήσουν επίσης ένα επίσημο νομικό σχέδιο για να διασφαλιστεί ότι τα εκπαιδευτικά δικαιώματα του σπουδαστή προστατεύονται και ικανοποιούνται οι ιατρικές ανάγκες τους.
Εάν το διαβητικό παιδί σας παρακολουθεί δημόσιο σχολείο ή ιδιωτικό σχολείο που λαμβάνει ομοσπονδιακά δολάρια, έχετε το δικαίωμα να ορίσετε επάνω σε αυτό που ονομάζεται Σχέδιο Ενότητας 504. Το σχέδιο αυτό βασίζεται σε ένα νόμο του 1973 για τα δικαιώματα των πολιτών που προστατεύει τα άτομα με ειδικές ανάγκες από διακρίσεις. Σύμφωνα με το νόμο, ο διαβήτης τύπου 1 είναι ιατρική αναπηρία.
Τα παιδιά που φοιτούν σε σχολεία που δεν λαμβάνουν ομοσπονδιακά κεφάλαια μπορούν να δημιουργήσουν παρόμοια σχέδια βάσει του νόμου για τους Αμερικανούς με Αναπηρίες ή του Νόμου περί Εκπαίδευσης Ατόμων με Αναπηρίες. Το σχέδιο που έχει θεσπιστεί για το παιδί σας πρέπει να καλύπτει συγκεκριμένες ανάγκες, αλλά πιθανότατα θα περιλαμβάνει αυτά τα τυπικά καταλύματα:
Εντοπισμός όπου και πότε θα διεξαχθούν δοκιμές αίματος και θεραπεία
Ονομασία όλων των ατόμων - σχολικοί νοσηλευτές, προπονητές, βοηθήστε το παιδί σας με τη φροντίδα του διαβήτη και τη θεραπεία υψηλού και χαμηλού σακχάρου στο αίμα
Παροχή άμεσης πρόσβασης στο μπάνιο και στη σιντριβάνι
- Τρώτε όποτε και όπου είναι απαραίτητο
- Επιτρέποντάς της να κάνει μια δοκιμή σε διαφορετικό χρονικό διάστημα εάν υποφέρει από υπογλυκαιμία ή υπεργλυκαιμία κατά την εξέταση χρόνου
- Εξασφάλιση πλήρους συμμετοχής στον αθλητισμό, στις εξωσχολικές δραστηριότητες και στις εκδρομές με εκπαιδευμένο προσωπικό φροντίδας για το διαβήτη
- Τμήμα 504 ή παρόμοια σχέδια μπορεί να φρουρήσει εναντίον ενός σχολείου λέγοντας πράγματα όπως, "Suzy δεν μπορεί να πάει στο ταξίδι εκτός εάν δεν έρχεται η μαμά της", λέει ο Allers. Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να έχετε ένα νόμιμο σχέδιο στη μέση και στο λύκειο, ώστε ο σπουδαστής σας να είναι εγγυημένα καταλύματα κατά τη διάρκεια τυποποιημένων δοκιμών, συμπεριλαμβανομένων των SATs, προσθέτει.
- Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το Σχέδιο 504 και τον Αμερικανό με Αναπηρίες Act, πηγαίνετε στο www.diabetes.org
- Διαβήτης τύπου 1: Συμβουλές από μια μαμά
- Η κόρη της Anne-Marie Catapano Catherine διαγνώστηκε αμέσως πριν εισέλθει στην πρώτη τάξη στο Rochester της Νέας Υόρκης πριν από έξι χρόνια. Ο Catapano λέει ότι είναι σημαντικό το παιδί και οι γονείς να αισθάνονται άνετα με το πρόγραμμα διαβήτη. «Κάνε το παιδί σου να νιώθει ασφαλές στο σχολείο», λέει.
Είναι επίσης σημαντικό να εκπαιδεύσετε καθηγητές, άλλους γονείς και συμμαθητές του παιδιού σας για τον διαβήτη και τι πρέπει να κάνουν οι διαβητικοί κάθε μέρα. Ο Catapano λέει: «Θέλαμε τα άλλα παιδιά να καταλάβουν ότι η Catherine είναι σαν όλους και θέλαμε να τους κάνουμε να νιώθουν άνετα γύρω της». Είναι επίσης σημαντικό να ζητήσετε από τους άλλους γονείς να σας δώσουν ένα heads-up για τα ειδικά σνακ ή τις γιορτές γενεθλίων , έτσι ώστε το παιδί σας να έχει την απαραίτητη ινσουλίνη για να καλύψει το φαγητό, λέει.
Σήμερα, η Catherine φοράει μια αντλία ινσουλίνης που παρέχει μια σταθερή βασική γραμμή ινσουλίνης. Η αντλία είναι μια εξελιγμένη συσκευή που παίρνει εκπαίδευση για να λειτουργήσει, αλλά στην περίπτωση της Catherine «είναι μια τεράστια και σημαντική αλλαγή που της δίνει μεγάλη ανεξαρτησία», λέει η μητέρα της. "Δεν μπορείτε να πάτε από την τάξη στην τάξη με μια σύριγγα, αλλά μπορείτε να πάτε από την τάξη στην τάξη με μια αντλία."
Ακόμη και αν η Catherine είναι τώρα 12, "οι φόβοι ποτέ δεν πάει μακριά", λέει ο Catapano. "Ως ομάδα, προσπαθούμε να προβλέψουμε όλες τις δυνατότητες, αλλά η ζωή είναι απρόβλεπτη και ο διαβήτης μπορεί να ρίξει ένα παιδί σε καμπύλη ανά πάσα στιγμή. Αυτό είναι μόνο μέρος των πολλών προκλήσεων που συνοδεύουν τον διαβήτη τύπου 1. "
Η ύπαρξη του σωστού σχεδίου εντούτοις καθιστά τις προκλήσεις τόσο ευκολότερες.
