Πίνακας περιεχομένων:
- Η Lemelle ολοκλήρωσε το πτυχίο νοσηλευτικής της. έχει επίσης πτυχίο στη μικροβιολογία, πτυχίο στη νοσηλευτική και πιστοποιητικό τεχνολογίας καρδιακών συσκευών. Το 2003 παντρεύτηκε
- «Όταν έδειξα αυτό που είχα γράψει για τη διάγνωση μου στον σύζυγό μου και του είπα ότι θα την έβαζα on-line, είπε:« Πρέπει να δώστε στους ανθρώπους έναν λόγο να επιστρέψουν ", λέει." Έτσι ξεκίνησε όλο το blog. "
- «Με παίρνει εκεί και κάθεται μαζί μου», λέει. «Θέλω να είμαι μόνος μου, αλλά ξέρει ότι μπορεί να χρειαστώ βοήθεια και έτσι δεν θέλει να φύγει». Συνεργάζεται επίσης σε μαθήματα γιόγκα γέλιου, τα οποία θεωρεί ότι είναι ένα μεγάλο ανακουφιστικό από το στρες. γραφή που της επιτρέπει να συνεχίσει να είναι ελπιδοφόρα και θετική και να κάνει το καλύτερο της κατάστασής της. Όπως λέει στο blog της, "γράφω για να καθησυχάσω ανθρώπους με παρόμοια μάστιγα και να εμπνεύσω όλους να καταλάβουν τη διοίκηση της ζωής τους."
Η Nicole Lemelle υποψιάζεται ότι κάτι ήταν τρομερά λανθασμένο το 2000, όταν δεν μπορούσε να δει από το αριστερό της μάτι. Αλλά ως νοσηλευτής τότε σκέφτηκε ότι ήταν πολύ απασχολημένος για να το ελέγξει.
«Ήμουν επίσης κουρασμένος», λέει, «αλλά ήταν αρκετά διαχειρίσιμο για μένα να το αγνοήσω και να κάνω το καλύτερο που θα μπορούσα "Όταν τα συμπτώματά της επιδεινώθηκαν, η Lemelle έκανε ένα ραντεβού για να δει έναν γιατρό οφθαλμού.
Ο ύποπτος για τη Lemelle είχε οπτική νευρίτιδα, συχνά το πρώτο σημάδι σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS), ο οπτομετρητής την ανέφερε σε νευρολόγο. Μια μαγνητική τομογραφία αποκάλυψε σημάδια MS.
Η Lemelle καταστράφηκε. Θα μπορούσε να ακούσει τα λόγια του γιατρού ξανά και ξανά στο κεφάλι της: "Έχετε μια χρόνια, προοδευτική, εξουθενωτική ασθένεια." Αλλά μόλις περάσει το αρχικό σοκ, η Lemelle ήταν αποφασισμένη να κάνει την καλύτερη κατάσταση της, εμπνευσμένη από έναν συμμαθητή που της είπε: "Μπορείτε ακόμα να κάνετε ό, τι θέλετε να κάνετε."
Όπως λέει ο Λέμελ, «έχω ζήσει από εκείνη την πίστη από τότε».
Τα ελαφρά συμπτώματα μετατρέπονται σε σοβαρή αναπηρία
Η Lemelle ολοκλήρωσε το πτυχίο νοσηλευτικής της. έχει επίσης πτυχίο στη μικροβιολογία, πτυχίο στη νοσηλευτική και πιστοποιητικό τεχνολογίας καρδιακών συσκευών. Το 2003 παντρεύτηκε
Για τα πρώτα εννέα χρόνια μετά τη διάγνωσή της, η ασθένεια του Lemelle ήταν σχετικά ήπια
«Κανείς δεν θα ήξερε αν δεν τους είπα», λέει. Αλλά τότε ανέπτυξε ένα limp, το οποίο "συνέχισε να χειροτερεύει και να χειροτερεύει μέχρι να με προσγειωθεί σε αναπηρικό αμαξίδιο", λέει ο Lemelle.
Η Lemelle έχει δευτερογενή προοδευτική πολλαπλή σκλήρυνση και "δεν υπάρχει τίποτα εκεί έξω για μένα, "Τα ισχυρότερα φάρμακα έρχονται με μεγάλες παρενέργειες και δεν είμαι πρόθυμος να το κάνω αυτό."
Η MS της Lemelle πήρε τόσο άσχημα, είπε, ότι έπρεπε να απομακρυνθεί από τον σύζυγό της, τον Tommy, και το σπίτι τους στο Silver Spring, Maryland και πίσω με τους γονείς της στη Λουιζιάνα, ώστε να βοηθήσουν να την φροντίσουν
«Ήταν δύσκολο να είσαι πάνω από 1.100 μίλια από τον σύζυγό μου οκτώ ετών και να είσαι παιδί στο σπίτι των γονέων μου και πάλι, "λέει.
Αλλά μετά από περίπου ένα χρόνο, ο σύζυγός της μπόρεσε να μετακομίσει μαζί της στη Νέα Ορλεάνη και έκαναν ένα νέο σπίτι μαζί για περίπου 45 λεπτά από τους γονείς της. > Νέες Αρχές και Νέοι Κανονισμοί
Τον Μάρτιο του 2011, η Lemelle ξεκίνησε ένα blog, My New Normals, για να μοιραστεί τις εμπειρίες της και να ενθαρρύνει άλλους που ζουν με MS. er blog με αυτόν τον τρόπο - κανονικούς με ένα "s" - γιατί κάθε μέρα η ασθένειά της μπορεί να είναι κάτι νέο και διαφορετικό. Ο σύζυγός της ήταν αυτός που την ενθάρρυνε να γράψει το blog.
«Όταν έδειξα αυτό που είχα γράψει για τη διάγνωση μου στον σύζυγό μου και του είπα ότι θα την έβαζα on-line, είπε:« Πρέπει να δώστε στους ανθρώπους έναν λόγο να επιστρέψουν ", λέει." Έτσι ξεκίνησε όλο το blog. "
Αντιμετωπίζει τα πάντα στο blog από την ανάγκη να φορέσει τις πάνες των ενηλίκων στο σεξ για τους περιπατητές και την ανεξαρτησία
Lemelle διαπιστώνει ότι γράφει το καθαρτικό blog του MS. "Το MS είναι ένα θηρίο - δεν θέλω να βάλω γλειφιτζούρια γύρω από αυτό - αλλά η στάση σας μπορεί να κάνει μεγάλη διαφορά", λέει. "Η γραφή με βοηθά να βγάζω τα πράγματα από το στήθος μου. Ό, τι είμαι αναστατωμένος, από τη στιγμή που τελειώνω τη γραφή, είμαι σε θέση να το αφήσω να πάει. Το κάνει καλύτερο. "
Λέει ότι οι άνθρωποι προσφέρουν προτάσεις στο blog και την συγχωρούν για το θάρρος και τη σοφία της.
« Τα σχόλια που παίρνω είναι αυτά που με οδηγούν και με κρατάνε », λέει. «Οι άνθρωποι συχνά μου δίνουν συμβουλές για τα πράγματα που μπορώ να κάνω ή προτείνω τρόπους για να χειριστώ μια κατάσταση που περιγράφω».
Η Lemelle παίρνει περίπου 300 επισκέπτες - μερικοί έχουν σκλήρυνση κατά πλάκας και μερικές όχι - μια μέρα στο blog της και έχει καταγράψει περισσότερα από 56.000 επισκέπτες από τότε που έγινε το blog. "Πολλοί άνθρωποι μου λένε ότι το διάβασαν και να πάρουν ό, τι χρειάζονται από την ίδια στιγμή", λέει περήφανα.
Μια επιθυμία να εμπνεύσει
Αυτές τις μέρες, η Lemelle πρέπει να χρησιμοποιήσει ένα σκούτερ για να μετακινηθεί και στηρίζεται στον Tommy για να την βοηθήσει με πολλές από τις καθημερινές δραστηριότητες που είναι αποφασισμένοι να κάνει - όπως πηγαίνει στο γυμναστήριο στο τοπικό νοσοκομείο, μπορεί να ασχοληθεί για περίπου 30 λεπτά.
«Με παίρνει εκεί και κάθεται μαζί μου», λέει. «Θέλω να είμαι μόνος μου, αλλά ξέρει ότι μπορεί να χρειαστώ βοήθεια και έτσι δεν θέλει να φύγει». Συνεργάζεται επίσης σε μαθήματα γιόγκα γέλιου, τα οποία θεωρεί ότι είναι ένα μεγάλο ανακουφιστικό από το στρες. γραφή που της επιτρέπει να συνεχίσει να είναι ελπιδοφόρα και θετική και να κάνει το καλύτερο της κατάστασής της. Όπως λέει στο blog της, "γράφω για να καθησυχάσω ανθρώπους με παρόμοια μάστιγα και να εμπνεύσω όλους να καταλάβουν τη διοίκηση της ζωής τους."
