ΤΕΤΑΡΤΗ, 8 Φεβρουαρίου 2012 (HealthDay News) > Το χρωμόσωμα Y, ένα μέρος του DNA που εμφανίζεται μόνο στους άντρες, φαίνεται να παίζει ρόλο στην κληρονομιά της στεφανιαίας νόσου, σύμφωνα με ερευνητές του Πανεπιστημίου του Leicester στην Αγγλία και τους συναδέλφους τους. 3.000 βιολογικώς μη σχετιζόμενους άντρες στο Ηνωμένο Βασίλειο και διαπίστωσαν ότι το 90 τοις εκατό είχε παραλλαγές των χρωμοσωμάτων Υ που ανήκουν σε μία από τις δύο μεγάλες ομάδες - haplogroup Ι και haplogroup R1b1b2. Άνδρες με ένα χρωμόσωμα Υ από την απλομάδα I έχουν 50% υψηλότερο κίνδυνο ασθένεια στεφανιαίας αρτηρίας από άλλους άνδρες και ότι ο κίνδυνος είναι ανεξάρτητος από τον ri sk παράγοντες όπως το κάπνισμα, η υψηλή αρτηριακή πίεση και η υψηλή χοληστερόλη, διαπίστωσαν οι ερευνητές. Οι άνδρες αυτοί αντιπροσωπεύουν έως και 20% των ανδρών στη Βρετανία, δήλωσαν ότι
αποδίδουν αυτόν τον αυξημένο κίνδυνο στην επίδραση του χρωμοσώματος της απλοσκόπησης IY στο ανοσοποιητικό σύστημα και στη φλεγμονή
«Είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι με αυτά τα ευρήματα καθώς θέτουν το χρωμόσωμα Υ στον χάρτη της γενετικής ευαισθησίας στη στεφανιαία νόσο.Θα θέλουμε να αναλύσουμε περαιτέρω το ανθρώπινο χρωμόσωμα Υ για να βρούμε συγκεκριμένα γονίδια και παραλλαγές που οδηγούν αυτή την ένωση ", δήλωσε ο κύριος ερευνητής Dr. Maciej Tomaszewski, κλινικός ανώτερος λέκτορας "Το κύριο νεωτερισμό αυτών των ευρημάτων είναι ότι το ανθρώπινο χρωμόσωμα Υ φαίνεται να παίζει ρόλο στο καρδιαγγειακό σύστημα πέρα από τον παραδοσιακά αντιληπτό προσδιορισμό του ανδρικού φύλου", πρόσθεσε ο Tomaszewski
Η μελέτη εμφανίζεται στο διαδίκτυο στις 8 Φεβρουαρίου στο
Το Lancet
.
Η στεφανιαία νόσος στενεύει τα αιμοφόρα αγγεία που τροφοδοτούν το αίμα και το οξυγόνο στην καρδιά. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα στηθάγχης και καρδιακές προσβολές. Αναπτύσσεται στους άνδρες περίπου μια δεκαετία νωρίτερα από ό, τι στις γυναίκες.
