FRIDAY, 24 Φεβρουαρίου 2012 Η νέα έρευνα έχει εντοπίσει περισσότερα από 50 γονίδια που μπορούν να προβλέψουν τον εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με τη γήρανση, μια από τις κύριες αιτίες τύφλωσης παγκοσμίως. Τα μάτια με την ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (AMD) να έχουν μια υπερέκφραση 20 από αυτά τα γονίδια, σύμφωνα με ερευνητές του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια της Σάντα Μπάρμπαρα (UCSB), του Πανεπιστημίου της Αϊόβα και του Πανεπιστημίου του Γιούτα Μόταν. Ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας προκαλεί απώλεια της περιφερειακής όρασης και μπορεί να οδηγήσει σε τύφλωση
Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο περιοδικό
Genome Medicine . "Τα γονίδια αυτά δεν είναι μόνο ικανά να αναγνωρίσουν ανθρώπους με κλινικά αναγνωρισμένη AMD και διακρίνουν μεταξύ διαφορετικών προηγμένων τύπων, μερικά από αυτά τα γονίδια φαίνεται να σχετίζονται με προκλινικά στάδια της AMD ", δήλωσε ο Δρ Monte Radeke, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης και ένας βοηθός ερευνητής στο Κέντρο Μελέτης της Εκφύλισης της Ωχρούς στο UCSB. ένα ενημερωτικό δελτίο περιοδικών. "Αυτό υποδηλώνει ότι μπορεί να εμπλέκονται σε βασικές διαδικασίες που οδηγούν την ασθένεια."
Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα αποθετήριο ανθρώπινων δωρητών-οφθαλμών για να εντοπίσουν διαφορές στην έκφραση γονιδίων σε άτομα με AMD και σε άτομα με κανονικά μάτια. Διαπιστώθηκε ότι τα γονίδια που εκφράζονται παρακάτω και στον αμφιβληστροειδή, που πιστεύεται ότι εμπλέκονται στη φλεγμονώδη και ανοσολογική απάντηση και στην επούλωση πληγών, υπερεκφράστηκαν στους οφθαλμούς με την AMD.
Η Radeke δήλωσε ότι η καλύτερη κατανόηση της γενετικής βάσης της AMD μπορεί να βοηθήσει στην αναζήτηση θεραπειών, τα οποία είναι σήμερα πολύ περιορισμένα.
«Τώρα που γνωρίζουμε την ταυτότητα και τη λειτουργία πολλών από τα γονίδια που εμπλέκονται στη νόσο, μπορούμε να αρχίσουμε να κοιτάζουμε μεταξύ τους για να αναπτύξουμε νέες διαγνωστικές μεθόδους», ανέφερε. "[Και μπορούμε να κοιτάξουμε] για νέους στόχους για την ανάπτυξη θεραπειών για όλες τις μορφές της AMD."
