Μια νέα τεχνολογία βλαστικών κυττάρων που μετατρέπει τα κύτταρα του δέρματος του ασθενούς σε κύτταρα καρδιάς επέτρεψε στους επιστήμονες να μιμούνται ένα σπάνιο Η σπάνια κατάσταση, που ονομάζεται αρρυθμιογόνος δυσπλασία της δεξιάς κοιλίας / καρδιομυοπάθεια ή ARVD / C, είναι η σπάνια κατάσταση, η οποία ονομάζεται αρρυθμία της δεξιάς κοιλιακής δυσπλασίας / καρδιομυοπάθειας, είναι ένα γενετικό ελάττωμα της καρδιάς που διαταράσσει το φυσιολογικό ρυθμό και το χρονοδιάγραμμα του καρδιακού παλμού. Η υπο

Anonim

Ερευνητές στο Sanford-Burnham Medical Research Institute και το Πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη συνέλεξαν δείγματα δέρματος από ενήλικες ασθενείς με ARVD / C. Προσθέτουν μόρια για να αναστρέψουν την ανάπτυξη αυτών των ενήλικων δερματοκυττάρων στο εμβρυϊκό τους στάδιο, χειρίζοντάς τα για να παράγουν μια απεριόριστη προσφορά καρδιακών μυϊκών κυττάρων. Σε αυτά τα νεαρά καρδιακά μυϊκά κύτταρα, οι ερευνητές υπερ-ενεργοποίησαν μια πρωτεΐνη που ονομάζεται PPARg, η οποία πυροδότησε τα καρδιακά μυϊκά κύτταρα να συμπεριφέρονται σαν άρρωστα καρδιακά κύτταρα παρόμοια με εκείνα των ασθενών με ARVD / C "Είναι δύσκολο να αποδειχθεί ένα μοντέλο νόσου σε ένα πιάτο είναι κλινικά σχετικό με μια ασθένεια που εμφανίζεται σε ενήλικες. Αλλά κάναμε ένα βασικό εύρημα εδώ - μπορούμε να ανακεφαλαιώσουμε τα ελαττώματα αυτής της νόσου μόνο όταν προκαλούμε μεταβολισμό όπως ο ενήλικας. Πρόκειται για μια σημαντική ανακάλυψη, δεδομένου ότι τα συμπτώματα ARVD / C συνήθως δεν εμφανίζονται μέχρι τη νεαρή ενηλικίωση. Ωστόσο, τα βλαστοκύτταρα με τα οποία εργαζόμαστε είναι εμβρυϊκά ", δήλωσε ο Huei-Sheng Vincent Chen, MD, Ph.D., αναπληρωτής καθηγητής στο Sanford-Burnham και ανώτερος συγγραφέας της μελέτης σε ένα δελτίο τύπου. δεν υπάρχει επί του παρόντος κανένας τρόπος για την πρόληψη του ARVD / C, οι ερευνητές είναι αισιόδοξοι ότι περαιτέρω πειραματισμοί θα τους βοηθήσουν να λύσουν μυστήρια σχετικά με αυτή τη συχνά θανατηφόρα κατάσταση. Ο Τσεν ελπίζει να ξεκινήσει προκλινικές δοκιμές με επαναλαμβανόμενα καρδιακά κύτταρα, ελέγχοντας αυτή τη φορά τα φάρμακα στα κύτταρα.

Με αυτό το νέο μοντέλο ελπίζουμε ότι τώρα βρισκόμαστε σε μια πορεία για την ανάπτυξη καλύτερων θεραπειών για αυτή τη ζωή που απειλεί τη ζωή », Ο υπουργός Δικηγόρος, MD, καρδιολόγος, εμπειρογνώμονας ARVD / C και ιατρικός διευθυντής του Κέντρου Κληρονομημένης Καρδιακής Νόσου στη Σχολή Ιατρικής του Πανεπιστημίου Johns Hopkins, σε ένα δελτίο τύπου

arrow