Pajama Party και εννέα ταινίες του Elvis Presley. Ήταν στο αποκορύφωμά της το 1983 - είχε πρόσφατα υποψηφιότητα για ένα βραβείο Όσκαρ για το ρόλο της φίλης του Dustin Hoffman στο Tootsie και είχε κατακτήσει το κοινό στο Young Frankenstein , Ο Θεός! και Κλείστε Συναντήσεις του Τρίτου Τύπου - όταν παρατήρησε μια αίσθηση τσούξιμο στο δεξί της πόδι. Στη συνέχεια, σκόνταψε ενώ τζόγκινγκ, και έπειτα ήρθε ένα ανεξήγητο μαχαίρωμα στο χέρι της. Είδε γιατρό. Και έπειτα ένα άλλο. Και άλλος, όλοι οι οποίοι δεν κατάφεραν να βρουν διάγνωση για τα μυστηριώδη συμπτώματά τους, τα οποία ήρθαν και πήγαν, συχνά εξαφανίζονταν για μήνες κάθε φορά. Ο Garr συνέχισε να δουλεύει και να γίνει ένας τακτικός επισκέπτης στο talk show του ντετέκτιβ του David Letterman, φιλοξενώντας τρεις φορές την εβδομάδα
Saturday Night Live , και προσγειώνοντας επαναλαμβανόμενους ρόλους στους M * A * S * H και Στο βιβλίο του Garr για το 2005,
Speedbumps: Δάπεδα It Through Hollywood , αποδίδει το αήττητο πνεύμα της μητέρας της για την εμπιστοσύνη και την επιμονή της. Ο Garr μεγάλωσε σε ένα σπίτι ερμηνευτών: ο πατέρας του, Eddie Garr, ήταν ηθοποιός σκηνής και κινηματογράφου και πρώην βωβούβιλ, και η μητέρα της, Φιλλής, ήταν μοντέλο και χορεύτρια. Τα χρήματα ήταν σφιχτά στο νοικοκυριό Garr, αλλά κατάφεραν. Στη συνέχεια, όταν ο Garr ήταν μόλις 11 ετών, ο πατέρας της πέθανε, αφήνοντας τη Φύλη να φροντίσει για τρία μικρά παιδιά. Η Phyllis πήγε να εργαστεί ως ερωμένη στο NBC, όπου εργάστηκε μακρά βάρδιες (και μετά δανείστηκε ένα φόρεμα της Christian Dior από την παράσταση Dinah Shore για την Teri να φορέσει στο χορό).
Το αισιόδοξο πνεύμα που ο Garr έμαθε από τη μητέρα της την τελευταία στιγμή, το 1 , ένας ειδικός έδωσε στον Garr μια οριστική διάγνωση: είχε σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), μια χρόνια, εκφυλιστική αυτοάνοση ασθένεια που πλήττει περίπου 400.000 Αμερικανούς. Στο ΚΜ, το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού επιτίθεται λανθασμένα στους φυσιολογικούς ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος, προκαλώντας ευρύ φάσμα συμπτωμάτων.
Η Garr πήγε δημόσια με τον αγώνα της το 2002 και δεν έχει ξαναπάρει. Τώρα είναι Πρέσβης της MS για την Εθνική Εταιρεία Σκλήρυνσης κατά της Σκλήρυνσης, ένας εκπρόσωπος που έχει καταβληθεί για ένα φάρμακο MS και ένας κορυφαίος υποστηρικτής της εκπαίδευσης και της έρευνας για την πολλαπλή σκλήρυνση. Και ενώ η ΣΚΠ παραμένει μια συχνά διαταραγμένη ασθένεια, ένα πράγμα για το Teri Garr είναι σαφές: Ακόμη και μπροστά σε μια «ταχύτητα» όπως η ΣΚΠ, σίγουρα δεν θα επιβραδύνει σύντομα.
Καθημερινή Υγεία: τα πρώτα συμπτώματα που ξεκίνησαν το 1982 χρειάστηκαν σχεδόν δύο δεκαετίες για να πάρουν μια σωστή διάγνωση. Τι ήταν όταν τελικά είχατε ένα όνομα για όλα τα συμπτώματα που είχατε ασχοληθεί με τόσο καιρό;
Teri Garr:
Ήμουν ανακουφισμένος που τελικά ξέρω τι ήταν. Ήταν καλύτερο να σου πω ότι είχα μια αυτοάνοση ασθένεια από το να σου πω ότι δεν ήξεραν τι ήταν. Καθημερινή Υγεία: Τα συμπτώματα της πολλαπλής σκλήρυνσης μπορούν να ποικίλουν τόσο ευρέως και μπορούν να έρθουν και να πάνε. Ποια ήταν τα αρχικά σας συμπτώματα;
Teri Garr:
Είχα αδυναμία στη δεξιά πλευρά - το χέρι, το πόδι και το πόδι. Το να χειρίζομαι την κόπωση είναι κάτι που πρέπει να ασχοληθώ με εμένα και πολλοί με τα κράτη μέλη και η θερμότητα δεν είναι ούτε φίλος για τα κράτη μέλη μου. μπορεί να είναι καταστροφικό. Ωστόσο, κάθε άτομο με MS ζει με τη δική του ειδική βαλίτσα συμπτωμάτων. Παρόλα αυτά, όλοι εργαζόμαστε γύρω από τα συμπτώματά μας και προχωρούμε με τις ζωές μας. Καθημερινή Υγεία: Νιώσατε ότι έπρεπε να αποκρύψετε την κατάστασή σας αρχικά;
Teri Garr:
Ναι, επειδή σκέφτηκα ότι οι πράκτορες και οι παραγωγοί νομίζω ότι ήταν ανάπηρος, και δεν ήμουν, και δεν είμαι. Αυτή η επιχείρηση μπορεί να είναι πολύ κρίσιμη. Φυσικά, η δουλειά και ο χορός ήταν η ζωή μου, γι 'αυτό θεώρησα ότι έπρεπε να προστατεύσω τον εαυτό μου. Αποφάσισα να γίνω δημόσιος επειδή υπήρχαν φήμες που κυμαίνονται γύρω και ήθελα να έρχονται οι πληροφορίες από μένα και όχι από ξένο. Καθημερινή Υγεία: Τι ήταν όταν άρχισες να μιλάς δημοσίως για την ΣΣ σου;
Teri Garr:
Έχω ακούσει από πολλούς ανθρώπους που δεν είχα ακούσει εδώ και πολύ καιρό και οι οπαδοί από τους οποίους Άκουσα ότι όλοι ήταν σίγουρα υποστηρικτικοί. Αυτό ήταν καλό! Η συζήτηση για τη σκλήρυνση κατά πλάκας σε άλλους που μπορεί να αντιμετωπίζουν αυτή την ασθένεια είναι πραγματικά χρήσιμη για μένα, καθώς και, ελπίζω, για άλλους. Χτίζει την κοινότητα, συμβάλλει στην ευαισθητοποίηση των κρατών μελών και ενισχύει το κίνημα της ΚΜ που τελικά θα οδηγήσει στο τέλος της νόσου. Καθημερινή Υγεία: Τι άλλα πράγματα κάνετε για να είστε υγιείς;
Teri Garr:
Τρώω μια υγιεινή διατροφή και εργάζομαι σε μια μοτοσυκλέτα μερικές φορές την εβδομάδα. Οτιδήποτε μπορείτε να κάνετε για να μείνετε θετικός είναι επίσης χρήσιμος. Το γράψιμο Το Speedbumps ήταν ένας τρόπος να παραμείνετε θετικοί μπροστά στα σκλήρυνση κατά πλάκας. Καθημερινή Υγεία: Η γνωστή αίσθηση του χιούμορ σας βοηθάει στις δύσκολες στιγμές; Λένε ότι το γέλιο είναι το καλύτερο φάρμακο. Προσπαθώ να γελάσω όσο το δυνατόν και να απολαμβάνω την παρέα ανθρώπων που με κάνουν να γελάσω.
Καθημερινή Υγεία: Είχατε ανευρύσματα εγκεφάλου πριν από μερικά χρόνια. Ήταν σχετικό με το ΚΜ; Πώς αισθάνεσαι τώρα;
Teri Garr: Όχι, δεν ήταν συγγενής με την MS, και αισθάνομαι σχεδόν πίσω στο παλιό εαυτό μου. Είναι ένας μακρύς και επίπονος δρόμος για ανάκαμψη.
Καθημερινή Υγεία: Έχετε κάποια συμβουλή για κάποιον που έχει μόλις διαγνωστεί με ΣΚΠ; Ή για κάποιον που σκέφτεται ότι μπορεί να το έχει;
Teri Garr: Πάντα λέω μην φοβηθείτε. Δεν είναι τόσο κακό - υπάρχει πάντα κάτι χειρότερο - και σίγουρα υπάρχει ζωή μετά από σκλήρυνση κατά πλάκας. Στην πραγματικότητα, είναι πολύ συναρπαστικός χρόνος στην έρευνα MS, με πολλές νέες θεραπείες να κινούνται μέσω του αγωγού.
Αν υποψιάζεστε ότι μπορεί να το έχετε, επισκεφτείτε έναν νευρολόγο αμέσως. Η έγκαιρη θεραπεία είναι καθοριστική. Και για άλλη μια φορά, λάβετε ακριβείς πληροφορίες σχετικά με την ασθένεια: Να είστε έξυπνοι, όχι φοβισμένοι.
