Πίνακας περιεχομένων:
- Αργότερα, μετά από μια σπονδυλική στήλη και δύο MRI, διαγνώστηκε με οξεία διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα (ADEM), μια σύντομη αλλά έντονη επίθεση φλεγμονής στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό, και περιστασιακά από τα οπτικά νεύρα, που καταστρέφουν την προστατευτική μυελίνη των νεύρων.
- η οποία έτρεξε από το 1991 έως το 2008. Θυμάται να πηγαίνει τυφλός στο δεξί της μάτι ακριβώς πριν από την εμφάνισή της. "Αυτό δεν έχει συμβεί από τότε", λέει με ανακούφιση.
- Ο πατέρας της, Brian, είναι σύμβουλος καθοδήγησης σε κοντινό γυμνάσιο και η μητέρα της, Κάθι, είναι συμβουλευτικός σύμβουλος σε ένα κοντινό δημοτικό σχολείο. Έχει επίσης μια νεώτερη αδερφή, Caramia, που είναι 12.
«Αν δεν είχα την ΚΜ μου, δεν θα μιλούσα σε σας ", λέει. «Δεν θα ήμουν και εγώ το ίδιο πρόσωπο». Μια σπουδαία βιολογία στην κατώτερη χρονιά του στο Meredith College στο Raleigh της Βόρειας Καρολίνας, στο Landis, 19 ετών, πέρασε το καλοκαίρι στο Internation Discovery MS, μια μη κερδοσκοπική προσπάθεια στο David H Ερευνητικό Ινστιτούτο Murdock στο NC Research Campus, Kannapolis, Βόρεια Καρολίνα. Το πρόγραμμα στοχεύει στην προώθηση της κατανόησης της προέλευσης των σκλήρυνσης κατά πλάκας και στη βελτίωση της διάγνωσης, στην πρόβλεψη της εξέλιξης της νόσου και στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.
Ο Landis δεν έκλεισε και παρακολούθησε, αλλά συμμετείχε σε δύο μεγάλα έργα. Πρώτον, βοήθησε να αναπτυχθεί μια έρευνα για τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας που αξιολογεί τον αντίκτυπο τόσο των περιβαλλοντικών όσο και των γενετικών παραγόντων. Ο δεύτερος συνεργάζονταν σε ένα πρόγραμμα γονότυπου που περιείχε δείγματα αίματος και ϋΝΑ από ανθρώπους με MS και χωρίς αυτούς.
"Αυτό είναι τόσο σημαντικό, γιατί 200 γενετικοί παράγοντες έχουν αποδειχθεί ότι προκαλούν ΣΚ", λέει ο Landis. "Ήθελα πάντα να είμαι γιατρός, αλλά τώρα έχω ένα πραγματικό πάθος για την έρευνα."
Παιδιά παίρνουν MS
Η Landis γνώριζε πάντα τη ζωή με την MS και μπορεί ακόμα να θυμάται τα πρώτα της συμπτώματα. μια μέρα στο νηπιαγωγείο θα έλεγα: «Το κεφάλι μου πονάει», λέει. Όταν τα μάτια της τελικά ελέγχθηκαν, δεν μπορούσε να δει το μεγαλύτερο γράμμα «Ε» στο διάγραμμα όρασης. Μια εξέταση έδειξε ένα πρησμένο οπτικό νεύρο στο δεξί της μάτι.
Αργότερα, μετά από μια σπονδυλική στήλη και δύο MRI, διαγνώστηκε με οξεία διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα (ADEM), μια σύντομη αλλά έντονη επίθεση φλεγμονής στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό, και περιστασιακά από τα οπτικά νεύρα, που καταστρέφουν την προστατευτική μυελίνη των νεύρων.
Οι γιατροί είπαν στους γονείς της: "Θα φύγουμε σε ένα χρόνο, σας είπα ότι τα παιδιά δεν μπορούν να πάρουν MS". Η όραση του Landis επανήλθε στο φυσιολογικό, όπως προέβλεπε, ένα χρόνο αργότερα, στην ηλικία των 4 ετών, διαγνώστηκε με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση.
Advocate and Fundraiser Από Early On
Ακριβώς όπως είχε από πολύ μικρή ηλικία Ο Landis ξεκίνησε να αυξάνει την ευαισθητοποίηση και τα κονδύλια για τα ΚΜ στη νεαρή πλευρά. Στην ηλικία των 8 ετών, ήταν ένας από τους νικητές του προγράμματος Kohl's Kids Who Care Care, το οποίο έλαβε το χρηματικό έπαθλο, και έλαβε ένα χρηματικό έπαθλο για να λάβει επίσης ένα βραβείο. Έχει σκηνοθετήσει τα χρήματα στο πρώην Ίδρυμα Montel Williams, το οποίο ξεκίνησε από την προσωπικότητα και τον ηθοποιό της τηλεόρασης και του ραδιοφώνου, η οποία διαγνώστηκε με ΚΜ το 1 .
Το επίτευγμα της Kohl την προσγειώθηκε επίσης στο
η οποία έτρεξε από το 1991 έως το 2008. Θυμάται να πηγαίνει τυφλός στο δεξί της μάτι ακριβώς πριν από την εμφάνισή της. "Αυτό δεν έχει συμβεί από τότε", λέει με ανακούφιση.
Μέχρι που εισήλθε στο κολέγιο, η Landis παρακίνησε τους επεκτατικούς "φίλους και οικογενειακή ομάδα" για το ετήσιο Walk MS. "Τώρα δίνω περισσότερο εθελοντισμό από το περπάτημα - περισσότερο μιλώντας στα γεγονότα της MS", λέει.
Το στρες μειώνει λιγότερο τα συμπτώματα «Η ζωή μου είναι αρκετά φυσιολογική και τώρα που είμαι μεγαλύτερος, βρίσκω τα συμπτώματά μου προκαλούν άγχος ", λέει ο Landis. Ένα από τα πιο δυσάρεστα είναι η αίσθηση ότι τα σκουλήκια σέρνουν σε όλη την πλάτη της, την οποία διαχειρίζεται λαμβάνοντας το αντιεγκεφαλικό φάρμακο Neurontin (gabapentin). Έχει επίσης την περιστασιακή ημικρανία - και όταν το κάνει, είναι "μεγάλο", λέει.
Το κύριο φάρμακο της MS είναι τώρα το φάρμακο Tecfidera (φουμαρικό διμεθύλιο) από το στόμα. συμπτώματα, ενώ στο AL Brown School στο Kannapolis ήταν διαγωνιζόμενος σε μεγάλες αποστάσεις και διαγώνιος. «Η όλη οικογένειά μου τρέχει», λέει.
Ο πατέρας της, Brian, είναι σύμβουλος καθοδήγησης σε κοντινό γυμνάσιο και η μητέρα της, Κάθι, είναι συμβουλευτικός σύμβουλος σε ένα κοντινό δημοτικό σχολείο. Έχει επίσης μια νεώτερη αδερφή, Caramia, που είναι 12.
Ράψιμο, Ζουμπά, Φίλοι και Έρευνα
Μετά από μια μακρά μέρα κοιτάζοντας ένα μικροσκόπιο, ο Landis αρέσει να κοιτάζει μια βελόνα και ένα νήμα. "Μου αρέσει να ράβω", λέει. "Έκανα όλα τα μαξιλάρια για την κρεβατοκάμαρά μου και την κρεβατοκάμαρά μου και εγώ και η αδελφή μου έκανα και κουβέρτες για την οικογένειά μας."
Πηγαίνει επίσης στα μαθήματα Zumba και ανυψώνει τα βάρη με την Caramia στο γυμναστήριο. Στο κολέγιο αυτή κρέμεται με τους "καταπληκτικούς φίλους" της, και στη συνέχεια βρίσκει μια ήσυχη γωνιά για να διαβάσει, ένα άλλο αγαπημένο χόμπι.
Ο Landis είναι μέλος του Εκτελεστικού Συμβουλίου της Meredith Student Government Association και της Εκλογικής Επιτροπής, στο γραφείο του πανεπιστημιακού προέδρου. Επιστρέφοντας στο εργαστήριο, ακολουθεί τη δική της έρευνα σχετικά με τα προβιοτικά συμπληρώματα και την αλληλεπίδρασή τους με το γαστρεντερικό σωλήνα.
Λέει ότι ενώ έχει την πρόθεση να παραμείνει θετική, είναι επίσης ρεαλιστική. Αυτό μεταφράζεται σε υψηλή ενέργεια για να επιδιώξει νέες ανακαλύψεις που αποφέρουν νέες θεραπείες, λέει ο Landis. Είναι σε μια αποστολή και μόλις αρχίζει.
