Πώς η ψωρίαση επηρεάζει τους ανθρώπους όλων των χρωμάτων του δέρματος

«Όταν ήμουν έφηβος, πήγαινα στη βιβλιοθήκη και προσπαθούσα να βρω εικόνες κάποιας που έμοιαζε με εμένα. Έχω περάσει αμέτρητες ώρες ψάχνοντας μόνο μία φωτογραφία », λέει ο Talbert, ο οποίος είναι Αφρο-Αμερικανός. "Μετά από μήνες και μήνες αναζήτησης και χωρίς τίποτα, πίστευα ότι ήμουν μόνος σε αυτόν τον κόσμο, και δεν υπήρχε κανένας σαν εμένα με ψωρίαση." Αλλά ο Talbert δεν είναι μόνος. Σύμφωνα με έρευνες που δημοσιεύθηκαν τον Μάρτιο του 2014 στην

Εφημερίδα της Αμερικανικής Ακαδημίας Δερματολογίας

, η ψωρίαση επηρεάζει περίπου το 3,6% των Καυκάσιων, το 2% περίπου των Αφροαμερικανών και το 1,6% των Ισπανών. Ψωρίαση Εμφάνιση

Η ψωρίαση συχνά φαίνεται διαφορετική στους ανθρώπους του χρώματος. Ο Talbert, 59 ετών, που ζει στο Waldorf, Maryland και εργάζεται για μια τράπεζα ενυπόθηκων δανείων, το βρήκε αυτό όταν συνέκρινε το δέρμα της με εκείνο του καυκάσου ανθρώπου με την ασθένεια. "Η ψωρίαση τους δεν έμοιαζε ποτέ σαν δική μου - Λέει ο Talbert. «Η ψωρίαση μου ήταν πάντα πολύ σκοτεινή και παχιά». Σύμφωνα με το Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης, οι μειονότητες μπορεί να έχουν ψωρίαση που εμφανίζεται πιο ιώδες σε χρώμα (αντί για κόκκινο ή ροζ) και μικρότερη. Η κατάσταση τείνει επίσης να είναι πιο διαδεδομένη, πιο δύσκολη στη θεραπεία σε περιπτώσεις που επηρεάζουν το τριχωτό της κεφαλής και είναι πιο πιθανό να αφήσει επίπεδα επίπεδα καφέ χρώματος στο σώμα μετά από τη θεραπεία. Σοβαρότητα Ψωρίασης Το Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης πραγματοποίησε έρευνα σχεδόν 5.000 άτομα με διάφορες μορφές ψωρίασης, και σε άρθρο που δημοσιεύθηκε τον Ιανουάριο του 2010 στο περιοδικό

Ογκολογία

, τα αποτελέσματά τους έδειξαν ότι οι μειονότητες ανέφεραν πιο σοβαρές μορφές της νόσου μαζί με χειρότερα ψυχολογικά αποτελέσματα. Το 72 τοις εκατό των μειονοτήτων με ψωρίαση δήλωσε ότι η κατάσταση παρεμπόδισε την ικανότητά τους να απολαμβάνουν τη ζωή, σε σύγκριση με το 54 τοις εκατό των Καυκάσιων.

Οι μειονότητες είχαν περισσότερες πιθανότητες να πούν ότι αισθάνθηκαν ντροπιασμένοι, συνειδητοί, θυμωμένοι, απογοητευμένοι και αβοήθητοι

Περίπου το 23% των Αφρο-Αμερικανών, σε αντίθεση με το 8% των Καυκάσιων, ανέφερε ότι είχαν πολύ σοβαρή ψωρίαση. Η σοβαρή ψωρίαση ορίζεται συνήθως ότι καλύπτει περισσότερο από το 10 τοις εκατό του σώματος ενός ατόμου. Η ψωρίαση του Talbert επηρεάζει το 70% έως το 80% του σώματός της.

Διαχείριση της ψωρίασης

Εάν είστε μειονότητα που ζει με ψωρίαση, μπορείτε να βελτιώσετε την ποιότητα της φροντίδας σας: Βρείτε το σωστό γιατρό. Κάποτε, ο Talbert σκέφτηκε ότι μόνο ένας Αφρο-Αμερικανός γιατρός θα μπορούσε να καταλάβει και να θεραπεύσει την ασθένειά του. Αλλά ο γιατρός που συνταγογράφησε τις πιο επιτυχημένες θεραπείες κατέληξε να είναι καυκάσιος. Η κατώτατη γραμμή

Η εμπειρία

μετράει περισσότερο. "Αυτό είναι αυτό που έμαθα: Όταν βρεθεί καλός γιατρός, το χρώμα δεν πρέπει ποτέ να παίζει", λέει.

Πάρτε μια δεύτερη γνώμη.

Η ψωρίαση συχνά παραβλέπεται στις μειονότητες, οπότε αν δεν νομίζετε Έχετε λάβει τη σωστή διάγνωση, ζητήσετε βιοψία δέρματος ή δοκιμάσετε διαφορετικό γιατρό. Είναι σημαντικό να ανιχνεύσετε την ασθένεια το συντομότερο δυνατό επειδή η καθυστέρηση της θεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε χειρότερα αποτελέσματα

Συμμετοχή σε ομάδα υποστήριξης.

Η επαφή με κάποιον άλλο μπορεί να σας βοηθήσει να αντιμετωπίσετε τις ψυχολογικές επιπτώσεις της ψωρίασης. Αν δεν μπορείτε να βρείτε μια ομάδα στο πρόσωπο, το Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης χρηματοδοτεί μια online κοινότητα υποστήριξης που ονομάζεται TalkPsoriasis, η οποία μπορεί να σας βοηθήσει να συνδεθείτε με άλλους. Η συνείδηση ​​είναι ζωτικής σημασίας Μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις του Talbert ασχολείται με τις παρανοήσεις και την έλλειψη πληροφοριών σχετικά με την ψωρίαση σε άτομα με χρώμα. "Δυστυχώς, η ευαισθητοποίηση για την ψωρίαση είναι χαμηλή στην αφρικανική-αμερικανική κοινότητα και μεταξύ άλλων μειονοτήτων", λέει ο Talbert, ο οποίος είναι επίσης υποστηρικτής blogger και ασθενή. «Πρέπει να βρούμε περισσότερη έρευνα και να καταστήσουμε πιο ευαισθητοποιημένη αυτή την ασθένεια, ώστε να μπορέσουμε να πάρουμε τη θεραπεία που χρειάζεται».

Ως κάποιος που αντιμετώπισε την ασθένεια από την ηλικία των 5 ετών, ο Talbert ελπίζει ότι οι τρέχουσες προσπάθειες θα οδηγήσουν σε πιο ακριβείς διαγνώσεις και καλύτερες επιλογές θεραπείας για όλους τους ανθρώπους με ψωρίαση