ΤΡΙΤΗ 7 Φεβρουαρίου 2012 (HealthDay News) - Παρά τις προηγούμενες έρευνες που πρότειναν ότι το εμβόλιο ροταϊού αύξησε τον κίνδυνο εμφάνισης ενδομητρίωσης - όταν ένα μέρος του εντέρου ολισθαίνει προς τα εμπρός - μια μεγάλη νέα μελέτη διαπιστώνει ότι δεν συμβαίνει αυτό.
Τα ευρήματα της μελέτης μας είναι καθησυχαστικά και προσθέτουν στην απόδειξη ότι τα οφέλη από το εμβόλιο ροταϊού, όσον αφορά τη μείωση των επισκέψεων του γιατρού σε νοσοκομεία και θανάτους από νόσο ροταϊού, είναι μεγαλύτερο από κάθε κίνδυνο χαμηλού κινδύνου για ενοχλήσεις που μπορεί να υπάρχουν », δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής Irene Shui, μεταδιδακτορικός συνεργάτης της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ και Ινστιτούτο Υγείας του Harvard Pilgrim στην Βοστώνη.
Το 1 , το πρώτο εμβόλιο ροταϊού αφαιρέθηκε Στην αμερικανική αγορά λόγω του αυξημένου κινδύνου της ενοχλητικής λειτουργίας. Ωστόσο, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε από τότε δύο νέα εμβόλια για την πρόληψη της λοίμωξης - Rota Teq το 2006 και το Rotarix το 2008.
Πριν από την εισαγωγή του εμβολίου ροταϊού, η νόσος του ροταϊού εμφανίστηκε στην πλειοψηφία των μικρών παιδιών, «Από την εισαγωγή του, η χρήση της υγειονομικής περίθαλψης για τη διάρροια έχει μειωθεί δραματικά και έχουν αποφευχθεί περισσότερες από 50.000 νοσηλείες ετησίως στις Ηνωμένες Πολιτείες λόγω του ροταϊού», ανέφερε η Shui. .
Η μελέτη εμφανίζεται στο τεύχος 8 Φεβρουαρίου του περιοδικού
της Αμερικανικής Ιατρικής Εταιρείας . Για τη μελέτη, η ομάδα του Shui εξέτασε τον κίνδυνο εμφάνισης της ενοχλήσεως από το εμβόλιο, εστιάζοντας στο την πρώτη εβδομάδα μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης του εμβολίου
Στην μελέτη συμπεριελήφθησαν βρέφη ηλικίας 4 εβδομάδων έως 34 εβδομάδων στα οποία χορηγήθηκε το εμβόλιο από τον Μάιο του 2006 έως το Φεβρουάριο του 2010. Συνολικά περιελάμβαναν σχεδόν 800.000 δόσεις του εμβολίου
Οι ερευνητές δεν διαπίστωσαν στατιστικά σημαντικούς αυξημένους κινδύνους για την ενοχλήση του έμβρυου ούτε τον μήνα ούτε την εβδομάδα μετά την χορήγηση του εμβολίου.
Στον μήνα που ακολουθεί τον εμβολιασμό, υπήρχαν 21 περιπτώσεις ενοχλήσεων έναντι 20,9 αναμενόμενων περιπτώσεων. Για την εβδομάδα που ακολουθεί τον εμβολιασμό, υπήρξαν τέσσερις περιπτώσεις σε σύγκριση με 4.3 αναμενόμενα περιστατικά, σύμφωνα με τους ερευνητές.
Αυτό συνεπάγεται κίνδυνο ενός περιστατικού ενοχλήσεων για κάθε 65.287 δόσεις εμβολίου. Ο κίνδυνος μπορεί να είναι ακόμη χαμηλότερος, σύμφωνα με τους ερευνητές.
Πρόσφατες αναφορές από διεθνείς μελέτες στο Μεξικό και την Αυστραλία έδειξαν κάποια στοιχεία για χαμηλό κίνδυνο, ειδικά την εβδομάδα που ακολουθεί την πρώτη δόση του εμβολίου, Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η ενοχλήσεις είναι σπάνια και οι περιπτώσεις μπορεί να οφείλονται στην τύχη και όχι στο εμβόλιο ή λόγω γενετικών παραλλαγών στους πληθυσμούς όπου το εμβόλιο δοκιμάστηκε. μπορεί να υπάρχει μικρός υπερβολικός κίνδυνος μετά τον εμβολιασμό · ωστόσο, αυτός ο δυνητικός κίνδυνος χαμηλού επιπέδου είναι πολύ μικρότερος από τα συνολικά οφέλη από το εμβόλιο », δήλωσε ο Shui
Η ενδομητμία είναι μια σοβαρή κατάσταση στην οποία ένα μέρος των διαφανειών μεγάλου ή λεπτού εντέρου σε άλλο μέρος, το οποίο μπορεί να εμποδίσει τη διέλευση των τροφίμων ή υγρών. Η ενδομητρίωση διακόπτει επίσης την παροχή αίματος στο τμήμα του εντέρου που επηρεάζεται. Ωστόσο, με άμεση ανίχνευση και θεραπεία, σχεδόν όλοι οι ασθενείς αναρρώνουν, είπε ο Shui.
Σχολιάζοντας τη μελέτη, ο Δρ Jeffrey Brosco, καθηγητής κλινικής παιδιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Miami Miller School of Medicine, δήλωσε ότι " γνωρίζουμε ήδη ότι τα οφέλη από το εμβόλιο ροταϊού ξεπερνούν κατά πολύ τους κινδύνους. "
Το εμβόλιο μειώνει δραματικά τις μολύνσεις από ροταϊό που προκαλούν εμετό και διάρροια, είπε. "Αποφυλακίστηκε περίπου 55.000 νοσηλεία στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2008 μόνο."
Έξω από τις Ηνωμένες Πολιτείες, είναι ακόμα πιο σημαντικό, είπε ο Brosco. «Εδώ τα παιδιά παίρνουν νοσοκομείο και γίνονται καλύτερα, αλλά σε όλο τον κόσμο είναι μια από τις κύριες αιτίες θανάτου για βρέφη», σημείωσε.
Τα παιδιά θα πρέπει να πάρουν τρεις δόσεις αυτού του εμβολίου από το στόμα σε ηλικία 2, 4 και 6 μηνών, δήλωσε η Brosco. «Είναι πολύ ασφαλές και αποτελεσματικό και οι γονείς δεν χρειάζεται να ανησυχούν», πρόσθεσε.
Η μελέτη υποστηρίχθηκε εν μέρει από τη σύμβαση Vaccine Safety Datalink με τα Αμερικανικά Σχέδια Ασφάλισης Υγείας, τα οποία χρηματοδοτήθηκαν από τα Αμερικανικά Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων.
