Ο πατέρας μου έχει ένα πλασματοκύτωμα που αποκάλυψε τη διαγραφή χρωμοσωμάτων 13 καθώς και τη διαγραφή 1ρ22. Ωστόσο, οι γενετικές εξετάσεις του μυελού των οστών του ήταν φυσιολογικές. Μπορείτε να εξηγήσετε τι σημαίνει αυτό από την άποψη της πρόγνωσης και αν είναι ή όχι κοινό για τα κυτταρογενετικά να διαφέρουν με αυτόν τον τρόπο; Ο γιατρός μας εξήγησε ότι περνούν από τον μυελό των οστών όσο λένε αν έχει ή όχι την πραγματική διαγραφή του χρωμοσώματος 13, δηλαδή να υποθέσουμε ότι δεν έχει αυτό το είδος διαγραφής. Είναι αυτή η φυσιολογική λήψη των διαφορικών αποτελεσμάτων των δύο;
Θα θεωρούσα ότι η πρόγνωση του πατέρα σας πρέπει να προσδιοριστεί από τη διαγραφή του χρωμοσώματος 13 που βρέθηκε στο πλασματοκύτωμα. Η κυτταρογενετική ανάλυση - όταν οι γιατροί ελέγχουν ένα δείγμα ιστού για γενετικές ανωμαλίες - έχει νόημα αν είμαστε βέβαιοι ότι λαμβάνουμε αποτελέσματα από τα κύτταρα που μας ενδιαφέρουν (στην περίπτωση αυτή τα καρκινικά κύτταρα) και όχι τα φυσιολογικά κύτταρα που θα υπήρχαν παράλληλα με τον καρκίνο
Ο μυελός των οστών μπορεί να μην έχει αποκαλύψει τη διαγραφή του χρωμοσώματος 13 εάν τα μεταλλαγμένα και πιο επιθετικά κύτταρα ήταν σε άλλη θέση, όπως το πλασματοκύτωμα. Ωστόσο, μετά από τη θεραπεία, θα περίμενε κανείς να εμφανιστεί μια υποτροπή από τα επιθετικά ή ανθεκτικά κύτταρα που επιβιώνουν από το χημειοθεραπευτικό φάρμακο και θα μείνουν πίσω.
Μάθετε περισσότερα στο Κέντρο Καθημερινής Υγείας Πολλαπλού Μυελώματος
